Cтраница 1
Карбоний-катион плоский, и если период его существования достаточно велик, то он дает при реакциях рацемический продукт, так как воздействия на него с обеих сторон плоскости равновероятны. [1]
Образующийся карбоний-катион стабилизируется либо выбросом протона с образованием хлоралкена ( например 1 1-дифенил - 2-хлорэтилен получен с выходом 66 % при действии протонированного дибутилхлорамина на 1 1-дифенилэтилен [275]), либо реакцией с уксусной кислотой с образованием 3-хлоралкилацетатов. [2]
Сколь ни кратковременно существование карбоний-катионов в процессах iSjyl, при достаточно благоприятной структуре катионы успевают перегруппироваться или диспропорцио пировать. [3]
Известно, что образование карбоний-катиона сопровождается изменением гибридизации центрального углеродного атома: при реакции тетраэдрическая р8 - гибридизация углерода переходит в тригональную р2 - гибридизацию. [4]
Известно, что ферроценовая система стабилизирует соседний карбоний-катион. Примером тому являются устойчивые а-ферроценилкарбониевые соли. В связи с проблемой участия железа в стабилизации такого типа соединений интересно получение винилогов а-ферроценилкарбониевых ионов. [5]
Затем прок ат разрыв С-0-связи и образуется карбоний-катион 1 - 2, что терм яамически выгодно вследствие резонансной стабилизации части. V ( в реакции гидролиза, с водой), в результате чего пожении образуется гидроксил. В щелочной среде основной катализ реализуете ько в структурах, содержащих свободный фенольный гидроксш суть, no - существу, заключается в том, что в щелочной среде резк астает концентрация фенолят-иона I, кислород которого, являяс шм донором электронов, создает электронное давление н О-связь, способствуя ее разрыву. [6]
Молекула С6НцМО перегруппировывается в капролактам, а карбоний-катион присоединяет кислород, превращаясь в ци-клогексанон. [7]
Образующийся ( наряду с гипотетическим азотсодержащим окислителем) карбоний-катион может действовать на другую молекулу нитроциклогексана аналогично протону. [8]
Механизм этой реакции заключается в чередующихся процессах присоединения к фосфору карбоний-катиона и отщепления хлористого водорода от промежуточного фосфонийхлорида. [9]
При размыкании а-окиси циклодецена ( II) под действием протона образуется карбоний-катион А. [10]
При этом хорошие результаты получаются с такими хлорпроизводнымИ которые могут образовать достаточно стабильные карбоний-катионы. [11]
Из вышеприведенной схемы (5.2) или (5.3) следует, что характер заместителя X может оказывать влияние лишь на образование карбоний-катиона, но не на направление его превращения в олефин или в продукт замещения. [12]
Влияние сольватирующей способности растворителя на мономолекулярные реакции замещения и отщепления понять довольно легко. Решающей стадией всего процесса здесь является образование карбоний-катиона, которое облегчается участием растворителя, как указано на стр. Сильно полярные растворители особенно сильно подвержены поляризующему влиянию, тем более в случае, когда они, кроме того, имеют еще свободную пару электронов, которая может вступать с катионом в электростатическое взаимодействие или во взаимодействие типа химической связи ( см. также стр. Последующие события - образование продукта замещения или отщепление протона с образованием олефина - в первом приближении уже не зависят от растворителя, который влияет лишь на скорость обеих конкурирующих реакций, но не на относительный вклад каждой из них. [13]
В работе Г. А. Разуваева и В. Р. Лихтерова [1] указывалось, что несимметричные перекиси бензоилалкансулъфонила под действием протонных и апротонных кислот перегруппировываются в смешанные ангидриды. Авторы считают, что механизм перегруппировки включает переход бензоилоксикатиона в карбоний-катион. [14]
Приведенные в задаче ( см. условия) примеры относятся к реакциям нуклеофильиого замещения галоида в йодистом метиле, которые протекают согласно механизмам SN. В первом случае ион серебра, координируясь по атому иода, генерирует карбоний-катион СН % который будет реагировать с мезомерным анионом по месту с наибольшей электронной плотностью - по атому кислорода. [15]