Cтраница 1
Карбонилборан получается при взаимодействии диборана с окисью углерода под давлением 20 ат. Образующийся продукт вымораживают при пониженной температуре. Он образуется также в качестве побочного продукта при взаимодействии пентабо-рана-11 с окисью углерода. [1]
Карбонилборан легко гидролизуется и взаимодействует с хлористым водородом. Это обусловлено тем, что он в значительной степени диссоциирован. [2]
В случае карбонилборана ( ВН3СО) интерпретация изменений валентных ПИ при образовании комплекса менее очевидна. Из этого расчета следует, что, если справедлива теорема Купманса, орбиталь 5а должна стабилизироваться на 0 2 эВ, орбиталь 1т - на 1 5 эВ, а энергия орбитали 4а должна оставаться практически неизменной. Такое несоответствие с экспериментальными данными, по-видимому, связано с пренебрежением корреляционными эффектами при расчете ПИ и требует дальнейшего исследования. [3]
Триметиламин и фосфин вытесняют из карбонилборана окись углерода при комнатной температуре. При - 80 С реакция с три-метиламином идет через образование комплекса ВН3СО М ( СНз) з, разлагающегося при нагревании. [4]
Но, с другой стороны, аммиак дает триаммиакат карбонилборана Н3ВСО 3NH3, который при нагревании выделяет 1 моль аммиака, и при этом образуется твердый ди-аммиакат карбонилборана. [5]
Разложение трифторфосфинборана идет медленнее, чем разложение близкого по свойствам карбонилборана. [6]
Но, с другой стороны, аммиак дает триаммиакат карбонилборана Н3ВСО 3NH3, который при нагревании выделяет 1 моль аммиака, и при этом образуется твердый ди-аммиакат карбонилборана. [7]
Трифторфосфинборан получается при взаимодействии трифто-рида фосфора с дибораном, идущем при давлении до 8 ат. Реакция идет медленно и требует для завершения несколько дней. Он может быть получен при действии трифторида фосфора на карбонилборан. [8]