Карбоновые - кислота
Cтраница 1
 |
Схема технологического процесса оксиэтилирования ВЖС. [1] |
Оксиэтилированные карбоновые кислоты менее распространены, чем полигликолевые эфиры фенолов или спиртов. Это объясняется тем, что Оксиэтилированные кислоты обладают меньшей моющей способностью, в щелочной среде гидролизуются с образованием солей жирных кислот и полиэтиленгликоля. [2]
Три изомерных кетоыа дали при окислении ожидаемые карбоновые кислоты, образование которых было доказано при помощи бумажной хроматографии. Из гептанона-2 образовались уксусная и валериановая кислоты, из гептанона-3 - уксусная, пропионовая, масляная и валериановая кислоты, из гептанона-4 - пропионовая и масляная кислоты. Промежуточно образующиеся кетон-гидроперекиси были в этих случаях очень нестабильны. [3]
Наиболее высокое содержание циклических кислот в составе получающихся карбоновых кислот наблюдается в тех случаях, где наибольшее количество нафтеновых углеводородов вступило в реакцию. Надо считать доказанным, что при окислении смесей нафтенов с алканами основная масса вторичных продуктов образуется за счет окисления нафтеновых углеводородов. [4]
Среди органических соединений встречаются также и кислоты-это так называемые карбоновые кислоты. Простейшей и широко используемой органической кислотой является уксусная кислота. [5]
Структура полученных 2 2 4 4-тетраалкилоксетан - З - карбоновых LXXI кислот подтверждена получением метилового эфира при действии диазометана на 2 2 4 4-тетра метилоксетан - З - кар боновую кислоту и данными спектров ПМР для кислоты и ее метилового эфира. [6]
Однократная обработка сырых фракций смол полукоксования позволяет удалить до 70 % присутствующих карбоновых кислот. [7]
Бесь цикл превращений прогодят без специальной очистки промежуточны продуктов, прн этом агелаемые карбоновые кислоты образуются с хорошими лыходами В качестве примера можно привести получение а-нафтойной кислоты. [8]
Реакции эфиров а-бромкарбоповых кислот с бис ( триэтилгер-мпл) ртутью протекают несколько иначе: образуются эфиры а-гермилированных карбоновых кислот. [9]
 |
Принципиальная технологическая схема узла окисления кумо-ла до кумилгидроперекиси. [10] |
Применение щелочных добавок в количестве 1 - 3 % своеобразно влияет на окисление цимолов, увеличивая количество образующихся карбоновых кислот, но не влияя существенно на накопление третичной гидроперекиси. [11]
Функциональной групцой в уксусной кислоте является группировка - С-ОН; она характерна для всех представителей класса органических, так называемых карбоновых кислот, и определяет свойства этих соединений. [12]
Функциональной группой в уксусной кислоте является группировка - С-Он; она характерна для всех представителей класса органических, так называемых карбоновых кислот и определяет свойства этих веществ. [13]
Весь этот процесс, связанный с указанным рядом реакций, может быть проведен без очистки получаемых отдельных промежуточных продуктов и при его помощи образуются желаемые карбоновые кислоты с хорошим выходом. [14]
Смешанные ангидриды угольной и карбоновых кислот ( 40) могут образовываться при мягких условиях, и поэтому они нашли применение в качестве групп, активирующих карбоновые кислоты в реакциях конденсации. [15]
Страницы: 1 2 3