Cтраница 1
Карбони и Кэсл1 ( 1962) синтезировали дибензтетраазапентален IV, содержащий новую гетероароматическую систему. [1]
Карбони - Линдса реакция 4Я9 Жижнера - Вольфа реакция 573 Клемменсена реакция 573 Кольбе - Шмитта реакция 290 Коста - Сшитуллина перегруппировка 112 Крезолы 213, 246 ел. [2]
Карбони и Кэсл1 ( 1962) синтезировали дибензтетраазопентален IV, содержащий новую гетероароматическую систему. [3]
Карбони и сотрудники [242, 243] конденсацией 2-ф-нафтил) - Д цикло-пентенона ( XLIX; R H), а также 1-метил - 2-ф-нафтил) - Д 1-циклопентенона ( XLIX; R СНз) с малеиновым ангидридом получили с хорошим выходом аддукт, по-видимому, типа ( L), однако строение его не доказано. [4]
Карбони и сотрудники [242, 243] конденсацией 2-ф-нафтил) - Д цикло-пентенона ( XLIX; R H), а также 1-метил - 2 - ( р-нафтил) - А1 - циклопентенона ( XLIX; R СНз) с малеиновым ангидридом получили с хорошим выходом аддукт, по-видимому, типа ( L), однако строение его не доказано. [5]
Карбони и Линдсей [42] предложили новый способ получения сылш-тетразинов, близкий методу Штолле. Они установили, что 3 6-быс - ( фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины получаются при действии гидразина на фторолефины. Низкоплавкая форма представляет собой рацемическую смесь й / - диасте-реоизомеров, высокоплавкая - лизоформу. [6]
Указанный изоиндол синтезировали по реакции Карбони - Линдсея из соответствующего 7-азабен-зонорборнадиена и без выделения в индивидуальном состоянии вводили в реакцию циклоприсоединения. [7]
Диоксид и дисульфид углерода, карбони. Молекулы ОСО, SCS и OCS линейные. [8]
Фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины, полученные Карбони и Линдсеем [42], предложены в качестве антиоксидантов и стабилизаторов для. Указывается, что тетразины, полученные окислением, могут быть использованы как десенсибилизаторы в фотографии. [9]
Фторалкил) - 1 2-дигидро-сылш - тетразины, полученные Карбони и Линдсеем [42], предложены в качестве антиоксидантов и стабилизаторов для. Указывается, что тетразины, полученные окислением, могут быть использованы как десенсибилизаторы в фотографии. [10]
Для образования енолятов можно применять и менее затрудненные новавия, если использовать для предотвращения реакций по карбони. [11]
Таким образом при помощи дифенилметандиметилдигидразина можно не только идентифицировать альдегиды, но и в большинстве случаев решить, является ли данное карбони л содержащее вещество альдегидом или кетоном. [12]
Бензофенон реагирует как с цис -, так и с транс-бутеном-2, давая одну и ту же смесь аддуктов [86], что можно понять, если вращение вокруг связи углерод-углерод в бирадикальном ин-термедиате, соответствующем приведенному на схеме ( 16), оказывается быстрым по сравнению с замыканием цикла; в связи с этим следует заметить, что присоединение триплетного карбони ла к синглетному в основном состоянии олефину дает триплет ный бирадикал, который должен подвергаться спиновой инверсии перед тем, как может произойти замыкание цикла. [13]
Бензофенон реагирует как с цис -, так и с гранс-бутеном-2, давая одну и ту же смесь аддуктов [86], что можно понять, если вращение вокруг связи углерод-углерод в бирадикальном ин-термедиате, соответствующем приведенному на схеме ( 16), оказывается быстрым по сравнению с замыканием цикла; в связи с этим следует заметить, что присоединение триплетного карбони ла к синглетному в основном состоянии олефину дает триплет-ный бирадикал, который должен подвергаться спиновой инверсии перед тем, как может произойти замыкание цикла. [14]
Из жидкой фазы получают пористые карбонизованные материалы - коксы. При карбони - зации в твердой фазе природных объектов ( древесина, косточки плодов, кости) или термореактивных смол образуются углероды, сохраняющие форму исходного объекта карбонизации, однако не обладающие необходимой прочностью. Таким образом, прямая переработка органических веществ не дает возможности получить углеродный материал, из которого можно изготовить детали достаточно больших размеров и сложной конфигурации. [15]