Каржавина
Cтраница 1
Каржавина [228] проводила исследование реакции горения окиси углерода в потоке газа, состоящего из смеси СО -) - 02 -) - N2 заданного состава. [1]
Каржавина и Ю. Л. Полякина показали, что основным фактором, влияющим на активность и воспроизводимость катализатора Ni-Mn-АЬОз-кизельгур, является степень окисления марганца в осадке. Этими авторами было установлено, что при осаждении необходимо регулировать степень окисления марганца и для этого удобно применение продувки струей воздуха. Над № - Мп - А12Оз катализаторами синтез протекает при температуре, на 10 - 15 превышающей температуру синтеза над Co - ThO2 катализаторами, но устойчивость катализатора от этого не меняется. Степень превращения СО в жидкие продукты при синтезе над этим катализатором достигает приблизительно той же величины, что и при синтезе над Co-ThOz катализатором. [2]
Каржавина Расчеты по технологии связанного азота, выпущенная еще в 1935 г., принесла большую пользу студентам и преподавателям химико-технологических вузов и факультетов. [3]
Каржавина и Ю. Л. Полякина показали, что основным фактором, влияющим на активность и воспроизводимость катализатора № - Мп - А1203 - кизельгур, является степень окисления марганца в осадке. Этими авторами было установлено, что при осаждении необходимо регулировать степень окисления марганца и для этого удобно применение продувки струей воздуха. Над Ni-Mn катализаторами синтез протекает при температуре, на 10 - 15 С превышающей температуру синтеза над Co - Th02 катализаторами, но устойчивость Ni-Mn катализатора от этого не меняется. Степень превращения СО в жидкие продукты при синтезе над Ni-Mn катализатором достигает приблизительно тех же 60 - 65 %, что и при синтезе над Со - ТЬ02 катализатором. [4]
Каржавиной с помощью разравнивающей кварцевой мешалки, компенсировалась в опытах Колодцева значительным удалением колосниковой решетки от газозаборной трубки, что обеспечивало постоянство структуры слоя угольных частиц. По такому же методу нестационарного выжигания слоя угольных частиц проводились и дальнейшие исследования Каржавиной, Гродзовского, Колодцева, Дермана [428], Сунцова [429] и других исследователей. [5]
Каржавиной [77], энергия активации составляет 15000 кал для температуры 1300 С и подымается до 30000 кал для более высоких температур, что также находится в приблизительном соответствии с результатами вычислений ( 29 600 кал) на основании принятого выше механизма горения СО при высоких температурах. [6]
Шеховцева и Каржавина от работы в Институте Г Первого главного управления при Совете Министров СССР. [7]
Чухановым и Каржавиной проведены опыты по окислению слоя топлива при низких концентрациях кислорода. [8]
 |
Зависимость состава газа и температуры от высоты слоя антрацита ( Л. Никольс и М. Трииг. [9] |
В опытах Каржавиной наблюдается быстрое нарастание СО, обгоняющее рост С02 в пределах кислородной зоны; максимум С02 располагается за пределами кислородной зоны. В опытах Колодцева это не наблюдается. [10]
Наблюдавшаяся Чухановым и Каржавиной [13] сильная зависимость скорости горения от скорости газового потока и концентрации кислорода, возможно, объясняется увеличением температуры поверхности с увеличением концентрации кислорода и скорости газового потока в условиях, когда существенна теплоотдача излучением. [11]
Наблюдавшаяся Чухановым и Каржавиной [13] сильная зависимость скорости горения от скорости газового потока и концентрации кислорода, возможно, объясняется увеличением температуры поверхности с увеличением концентрации кислорода и скорости газового потока в условиях, когда существенна теплоотдача излучением. [12]
Альтшулора и последующих опытов Каржавиной Чухановым [265] сделан вывод о том, что с увеличением концентрации С02 от 0 до 100 / 0 порядок реакции восстановления двуокиси углерода меняется от первого до нулевого. При малых концентрациях, согласно этому выводу, скорость реакции пропорциональна концентрации двуокиси углерода, а при больших не зависит от нее. Таким образом, имеется определенное расхождение выводов Чуханова, базирующихся в основном на опытах Каржавиной, с выводами ряда других исследователей. К тому же следует заметить, что в последующей своей работе Альтшулер [264], анализируя свои предыдущие и последующие опыты по изучению реакции восстановления углекислоты и учитывая рекомендованную в работе [270] поправку на изменение объема газа, делает уже определенный вывод о первом порядке этой реакции. [13]
 |
Газообразование по слою древесного угля. [14] |
Чуханов [204] сообщает, что у Каржавиной в опытах с низкими концентрациями кислорода получалось отношение СО / СО2 1 в интервале 1200 - 1300 К. [15]
Страницы: 1 2 3 4