Cтраница 1
Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами; одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкеиами с существенной делокализацией электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фуллеренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Соответственно, в химии фуллеренов существуют внешние ( экзо) и внутренние ( эндо) производные. [1]
Каркас молекулы из атомов бора не завершен; мостиковые атомы водорода стремятся как бы заполнить открытую брешь в этом каркасе. [2]
Каркас молекул, имеющих форму эллипсоида, образован атомами углерода, соединенными с тремя соседними вершинами; одна из этих связей обязана быть двойной в силу 4-валентности углерода. Вследствие этого фуллерены являются напряженными поли-алкенами с существенной делокализациеи электронов по поверхности эллипсоида. Уникальной структурной особенностью фуллеренов является наличие внутренней полости достаточно большого размера, чтобы вместить один или несколько атомов. Соответственно, в химии фуллеренов существуют внешние ( экзо) и внутренние ( эндо) производные. [3]
Каркас молекул смол и асфальтенов представляет собой углеродный скелет, на долю которого приходится от 78 - 80 до 87 - 88 % общей массы молекул этих высокомолекулярных неуглеводородных компонентов нефти. Смолы несколько богаче водородом, чем асфальтены, и характеризуются более высоким отношением Н / С. Суммарное содержание гетероатомов ( О, S, N) и металлов, а также их соотношение в молекулах смол и асфальтенов варьирует в широких пределах и зависит в сильной степени от химической природы нефтей. [4]
Каркас молекул ВМС нефти, подобно остальным нефтяным компонентам, сложен из атомов С, составляющих 78 - 89 % мае. В смолах и асфальтенах сосредоточена большая часть присутствующих, в нефти гетероэлементов и металлов, могущих составлять суммарно до 14 % мае. Смолисто-асфальтовые компоненты окисленных битумов могут содержать еще большие, чем указано, количества кислорода, но меньше других гетероэлементов. [5]
Каркас молекулы органического соединения образован о-свя-зями, и я-электроны движутся в поле этого каркаса. Соответственно и симметрия поля я-электронов определяется свойствами симметрии системы а-связей. Подвижные я-электроны во многих случаях влияют на важнейшие проявления химической реакционной способности молекул. [6]
Сохранению каркаса молекулы способствует также закономерность, известная под названием принципа наименьшего движения ( Франк, Рабинович, Теллер и Раис), согласно которому низшая энергия активации соответствует наименьшему движению ядер и наименьшему нарушению исходного распределения электронов. [7]
Объясните, как образуется каркас молекул гидрохинона. Какими и сколькими связями одна молекула гидрохинона связана с другими. [8]
Из них наиболее известна гиалуроновая кислота, каркасом молекулы которой является длинная цепь, образованная из углеводных производных. Гиалуроновая кислота способна поглощать воду, образуя при этом в межклеточном пространстве плотный гель и связывая таким образом клетки друг с другом. [9]
Внутри семейства иридоидов существует классификация основанная на числе углеродных атомов, имеющихся в изопреноидном каркасе молекулы. [10]
Полициклические структуры высокомолекулярных углеводородов нефтей, содержащих большую долю конденсированных, преимущественно ароматических, систем, по характеру своего скелета приближаются к углеводородному каркасу молекул первичных нефтяных смол. [11]
В 60 - 70 - х годах получила развитие теория действия органических реактивов ( В. М. Дзиомко) и обоснована направленность поиска новых реактивов с жесткой структурой каркаса молекул. [12]
К многоядерным комплексным частицам, которые содержат несколько ионов металлов, относятся комплексы с лигандами в качестве мостика, комплексы с непосредственной связью металл-металл и комплексы, в которых роль каркаса молекулы играет полимерный лиганд, присоединяющий большое число ионов металла. [13]
Вторым не менее важным фактором стабилизации пространственной структуры ДНК является штабелеобразная укладка ( stacking, стжинг) планарных квазиароматических пирими-диновых и пуриновых оснований, расположенных в молекуле ДНК одно над другим, которая приводит к возникновению цементирующих каркас молекулы гидрофоб-гидрофобных взаимодействий. [14]
Вторым не менее важным фактором стабилизации пространственной структуры ДНК является штабелеобразная укладка ( stacking, стэкинг) планарных квазиароматических пирими-диновых и пуриновых оснований, расположенных в молекуле ДНК одно над другим, которая приводит к возникновению цементирующих каркас молекулы гидрофоб-гидрофобных взаимодействий. [15]