Кармин

Cтраница 3

Необходимо проверить качество кармина: для этого берут в пробирку водный раствор борной кислоты и прибавляют к нему небольшое количество раствора кармина в концентрированной серной кислоте. Добавлять раствор кармина следует в минимальном количестве. [31]

Добавление к раствору кармина 1 - 2 капель уксуснокислого железа повышает быстроту и интенсивность окрашивания. Но избытка железа следует избегать, так как оно вызывает потемнение всей цитоплазмы. [32]

Для определения бора кармином 0 5719 г борной кислоты растворяют в концентрированной серной кислоте и разбавляют раствор в мерной колбе емк. Раствор разбавляют только концентрированной серной кислотой. [33]

Метод основан на способности кармина ( одного из оксиантра - - хинонов) в сильнокислой среде ( конц. Молярный коэффициент погашения 6 6400 при Х 610 нлг326 Закону Бера не подчиняется. [34]

В присутствии бора раствор кармина или карминовой кислоты в концентрированной серной кислоте изменяет свой светло-красный цвет на синевато-красный или синий, в зависимости от концентрации бора. Реакция проходит довольно медленно. При анализе более концентрированных растворов их соответственно разбавляют. [35]

Чувствительность метода при применении кармина составляет 0 005 мг ВаОз в колориметрируемом объеме пробы; при применении хинализарина чувствительность метода выше примерно в 10 раз. [36]

Ни один из красителей группы кармина не получен синтетически. [37]

Фотометрическому определению бора с помощью кармина мешают фториды, образующие с бором прочный комплекс, а также окислители. [38]

Они изменяют оттенок цвета раствора кармина и, следовательно, искажают результаты определения бора. [39]

Этот реагент более чувствителен, чем кармин, но менее чувствителен, чем куркумин. Растворам его в концентрированной H2SO4 соответствует линейный калибровочный график. Реагент сам имеет полосу поглощения с максимумом при длине волны менее 400 нм, которая ясно отличима от полосы комплекса, имеющей максимум при 620 нм. Скорость реакции бора с диантримидом сильно зависит от температуры. Значения оптической плотности также зависят от температуры, хотя эту зависимость связывают с концентрацией кислоты. [40]

Охлаждают, прибавляют 10 мл раствора кармина и перемешивают. В присутствии бора ярко-красная окраска раствора кармина постепенно изменяется до синевато-красной и затем до синей. [41]

Исходный раствор реагента: 1 г кармина 0 5 г безводного А1С13 2 мл Н2О; нагревают в фарфоровом тигле в течение 2 - 3 мин; растворяют в 100 мл 50 % - ного этанола, через 24 ч фильтруют; хранят при 5 С. [42]

Спектры поглощения карминовой кислоты и ее комплекса с бором в среде серной кислоты. / - поглощение реагента ( 1 мкг в 25 мл HgSOj относительно H2SO4. 2, 3 - поглощение комплекса карминовой кислоты г бором ( мг бора в 25 мл HaSO-i относительно 95 % - ной HjSO и раствора р. чгента. [43]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозидный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной H2SO4 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575 - - 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают F, МОз, As111, Юз, Г, Vv и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале 0 - 20 мкг бора. [44]

Растворяют 0 05 г карминовой кислоты или кармина в 100 мл концентрированной серной кислоты. [45]

Страницы: 1 2 3 4