Cтраница 1
Углерод-углеродные а-связи при этом не затрагиваются. [1]
Реакции, в которых создаются или разрушаются углерод-углеродные а-связи, приводят к изменениям углеродного скелета. Основными превращениями в синтетической практике являются различные реакции конденсации, гриньяровская и родственные ей реакции металлоорганических соединений, ацетиленовые синтезы, алкилирование и ацилирование алифатических и ароматических соединений и множество молекулярных перегруппировок. [2]
Молекула пропана. [3] |
Перекрываясь с частично занятыми орбиталями метильных групп, они образуют две углерод-углеродные а-связи. [4]
Из третичных алкоголей облучался только трет-бутиловый спирт, который дает больше метана, чем водорода. Возможно, что причиной этого является отсутствие углерод-водородных ос-связей, вследствие чего рвутся следующие легко разрываемые связи - углерод-углеродные а-связи, которые в этом случае особенно ослаблены. Выяснение природы небольших количеств углеводородов, образуемых из линейных спиртов, подтверждает, что углерод-углеродные а-связи рвутся довольно легко, так как образуются главным образом углеводороды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем исходный спирт. [5]
Из третичных алкоголей облучался только трет-бутиловый спирт, который дает больше метана, чем водорода. Возможно, что причиной этого является отсутствие углерод-водородных ос-связей, вследствие чего рвутся следующие легко разрываемые связи - углерод-углеродные а-связи, которые в этом случае особенно ослаблены. Выяснение природы небольших количеств углеводородов, образуемых из линейных спиртов, подтверждает, что углерод-углеродные а-связи рвутся довольно легко, так как образуются главным образом углеводороды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем исходный спирт. [6]