Cтраница 1
Непрореагировавший 2-метил - С14 - нафтогидрохинон-1, 4 ( 0 224 г) извлекают, экстрагируя эфиром подкисленные промывные воды. Экстракт промывают 10 % - ным раствором гидросульфита натрия, сушат сульфатом натрия, концентрируют примерно до 1 мл, охлаждают и фильтруют для отделения выпавшей серы, которую промывают небольшим количеством холодного эфира. Эфирные фракции объединяют и разбавляют петролей-ным эфиром для осаждения серого порошкообразного вещества, которое отделяют и очищают, растворяя в эфире и повторяя описанную выше операцию. [1]
![]() |
УФ-спектры витаминов Кь К2 и К3. [2] |
В результате реакции получают дигидровитамин Ki - Непрореагировавший 2-метил - 1 4-нафтогидрохинон извлекают раствором разбавленной щелочи. [3]
Затем к реакционной смеси добавляют воду, органический слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния, эфир отгоняют, затем в вакууме отгоняют непрореагировавший 2-метил - 2 3-иигидробе нзофуран и образовавшийся 2-метилбензофуран. [4]
Метил-2 - пентен подается в печь в смеси с водяным паром. Реакционные газы из печи 6 после закалочного охлаждения направляются на установку выделения и ректификации изопрена. На ректификационных колоннах 3 отбираются в качестве верхних продуктов фракции Сз, С4 и изопрен, а в качестве кубовой жидкости - непрореагировавший 2-метил - 2-пентен, возвращаемый в печь 6, и тяжелые углеводороды, направляемые на склад. [5]