Длина - цепь - молекула
Cтраница 3
Если бы процессы деструкции были бы соизмеримы с другими процессами, протекающи ми при - облучении непредельных хлоруглеродов то радиационно-хи-мическая устойчивость последних уменьшалась бы с увеличением длины цепи молекулы. Повышение этой устойчивости с увеличением числа двойных связей в молекуле заставляет предполагать отсутствие процессов полимеризации. Набор продуктов, образующихся при облучении линейных хлоруглеродов, подтверждает эти предположения. [31]
Маделлы - агрегаты из длинноцепочечных доильных молекул или ионов ПАВ, образующиеся самопроизвольно в их растворах при опреде - ленной концентрации, зависящей от природы полярной группы и особенно - от длины цепи молекулы. Критическая концентрация мщеллообра - зевания ( ККМ), или йт, определяется как концентрация ПАВ, при которой в его растворе возникает большое число мицелл, находящихся в термодинамическом равновесии с молекулами ( ионами), а резко изменяется ряд свойств раствора. [32]
Согласно современным представлениям, мицеллами называют агрегаты из длинноцепочечных дифильных молекул или ионов ПАВ, образующиеся самопроизвольно в их растворах при определенной концентрации, зависящей от природы полярной группы и особенно от длины цепи молекулы. [33]
 |
Иллюстрация поверхностной активности дифильных веществ и их способности к мицеллообразованию. [34] |
Согласно современным представлениям, мицеллами называют агрегаты из длинноцепочечных дифильных молекул или ионов ПАВ, образующиеся самопроизвольно в их растворах при определенной концентрации, зависящей от при роды полярной группы и особенно от длины цепи молекулы. [35]
 |
Зависимость прочности и модуля упругости углеродных волокон от температуры. [36] |
Предварительную стабилизацию ( или окисление) волокон из ПАН, например текстильного волокна под торговой маркой Orion или Dacron, проводят в воздушной среде при температурах до 300 С под натяжением, обеспечивающим ориентацию длиной цепи молекул ПАН вдоль оси волокна. Медленный нагрев стабилизированных волокон до температур 1200 - 1700 С в инертной атмосфере вызывает протекание процессов карбонизации с удалением азота и водорода и образованием углеродных волокон. Процесс графитизации проводят при нагреве до температур 2800 - 3300 С. Режим графитизации определяет прочность и жесткость получаемых волокон. [37]
Данное представление о структуре целлюлозы позволило авторам ми-целлярпой теории подойти к попыткам определения величины мицелл или кристаллитов, так как, принимая реальность поверхности раздела между мицеллами, необходимо было считать также справедливым и то, что длина мицеллы должна определяться длиной цепей молекул в мицелле. [38]
Поверхностно-активные вещества в растворах часто образуют коллоидные ассоциаты, т.е. они имеют тенденцию образовывать мицеллы - агрегаты из длинноцепочечных дифильных молекул или ионов ПАВ, образующиеся самопроизвольно в их растворах при определенной концентрации, зависящей от природы полярной группы и особенно от длины цепи молекулы. Существует сравнительно узкая область концентраций, ниже которой мицеллы практически не образуются, тогда как при более высокой концентрации добавленное ПАВ образует мицеллы. ККМ, определяется как концентрация ПАВ, при которой в его растворе возникает большое число мицелл, находящихся в термодинамическом равновесии с молекулами ( ионами) индивидуальных ПАВ. При концентрации ПАВ выше ККМ резко изменяется ряд свойств раствора. [39]
Поверхностно-активные вещества в растворах часто образуют коллоидные ассоциаты, т.е. они имеют тенденцию образовывать мицеллы - агрегаты из длинноцепочечных дифильных молекул или ионов ПАВ, образующиеся самопроизвольно в их растворах при определенной концентрации, зависящей от природы полярной группы и особенно от длины цепи молекулы. В водных растворах ассоциация части молекул ( ионов) происходит в результате сцепления углеводородных цепей, а в неводных ( неполярных) средах - за счет полярных ( Функциональных) групп. [40]
Они же изучали адсорбцию на угле смесей пропионовой, энанто-вон, бензойной, салициловой и антраниловой кислот с предельными одноатомными спиртами и установили, что вытесняющая способность спиртов по отношению к кислоте возрастает с увеличением длины радикала спирта, причем в случае жирных кислот существенное уменьшение адсорбции вызывает только спирт, длина цепи в молекуле которого соразмерна с длиной цепи молекулы кислоты. Здесь же описаны исследования адсорбции ароматических кислот - бензойной, салициловой, о-бромбензойной - с анилином и и-толуидином. Кривые распределения ( избирательности) антраниловой и бензойной кислот с анилином имеют S-образную форму. Этот эффект особенно четко проявляется при малых концентрациях кислоты, когда благодаря избытку анилина кислота адсорбируется в виде молекулярного комплекса. При адсорбции смеси кислот с 7г - толуидином также наблюдается отклонение от правила взаимного вытеснения, по которому кривые избирательности адсорбции кислот на диаграммах избирательности должны быть выше диагонали квадрата, отвечающей отсутствию избирательности. В данном же случае кривые для салициловой и о-бромбензойной кислот размещаются ниже этой диагонали, что, возможно, обусловлено взаимодействием молекул кислот и основания ( анилина) в растворе. [41]
Первичные слои имеют высокую механическую прочность и способны Выдерживать нагрузки порядка 100 МПа. С увеличением длины цепи молекул в гомологических рядах углеводородов адгезия возрастает линейно. Это имеет существенное значение для исследования разрыва граничных слоев в канале неплотности в результате гидравлического удара. Следует отметить, что разрыв граничного слоя происходит внутри слоя и не происходит по поверхности твердая фаза - граничный слой. [42]
При нагревании до 500 - 700 углеводороды подвергаются пиролизу с разрывом молекулы на две или несколько частей меньшего размера. С увеличением длины цепи молекулы термическая устойчивость углеводородов снижается. Пиролиз парафиновых углеводородов сопровождается образованием непредельных углеводородов, водорода и продельных углеводородов меньшего молекулярного веса. [43]
При нагревании до 500 - 700 углеводороды подвергаются пиролизу с разрывом молекулы на две или несколько частей меньшего размера. С увеличением длины цепи молекулы термическая устойчивость углеводородов снижается. Пиролиз парафиновых углеводородов сопровождается образованием непредельных углеводородов, водорода и предельных углеводородов меньшего молекулярного веса. [44]
Наряду с этим здесь существенную роль играет и другая сторона процесса. В зависимости от длины цепи молекулы энергия приведения ее или отдельных ее частей в колебательное движение с интенсивностью, при которой существенно снижается уровень межмолекулярных связен, может быть различной. Причем, чем длин нее цепь ( в пределах, обусловливающих возможность кристаллизации углеводородов), тем уровень этой энергии должен быть более высоким. Поэтому в одних и тех же температvpHbix условиях энергия связи длинно. В конечном итоге это приводит к возрастанию необходимой силы сдвига парафинового блока, кристаллы которого сформированы молекулами большей длины. [45]
Страницы: 1 2 3 4