Длина - боковая цепь
Cтраница 2
Увеличение длины боковой цепи в олефине, содержащем двойную связь на конце молекулы, понижает предельную температуру. Следовательно, радикалы, образовавшиеся из высших гомологов ряда алкенов-1, распадаются легче низших гомологов. Радикалы, образовавшиеся из двузаме-щенного мономера-изобутилена, особенно нестабильны. Качественно радикалы по их стабильности располагаются в том порядке, который был установлен при высокотемпературной термической деполимеризации полимеров моно - и дизамещенных мономеров ( гл. [17]
Влияние длины боковой цепи на теплопроводность показано на рис. 55, где представлены зависимости коэффициентов теплопроводности At угле - А водородов ряда бензола от изменения числа атомов углерода в молекуле. [19]
Увеличение длины аминоалкильной боковой цепи по сравнению с триптаминами ( диметилгомотриптамины) относительно мало изменяет поведение этих систем под действием электронного удара. Так же, как и в триптаминах, основным актом распада является разрыв боковой цепи с отщеплением групп CHaNH2 и CHNH2, хотя второй процесс становится менее интенсивным. Однако, в этих соединениях начинают проявляться пути распада, отсутствовавшие или не характерные для триптаминов. Как видно из схемы распада 2 7-диметилгомотриптамина, процесс разрыва С-N - связи с отщеплением аммиака, не слишком интенсивный в триптамине и почти полностью отсутствующий в метил-триптаминах, приводит к третьему по интенсивности иону в масс-спектре. Однако наиболее характерным для гомотриптаминов является возможность полного отщепления аминоалкильной группы с миграцией водорода от соседнего метильного заместителя и расширением пирролъного кольца индольной системы. [20]
При этом длина боковых цепей уменьшается при переходе от малоцик - лических к полициклическим углеводородам. [21]
С повышением длины боковой цепи аутоокисление становится неприменимым для синтеза гидроперекисей. Это обстоятельство обусловлено, вероятно, увеличением числа реакционно-способных вторичных углеродных атомов, приводящих к образованию смеси быстро разлагающихся гидроперекисей. Так, Фореман и Ланкельма60 получили с небольшим выходом ( 6 - 7 %) только третичную гидроперекись при окислении 2-фенилтетра-декана. [22]
С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислородсодержащие продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смол. [23]
С увеличением длины боковой цепи у моноциклических ароматических углеводородов степень гидрирования при прочих равных условиях снижается, но зато увеличивается возможность расщепления или отрыва цепи. Оптимальным количеством водорода является 20 моль на 1 моль гидрируемого продукта, так как дальнейшее увеличение количества водорода на полноту гидрирования практически не влияет. [24]
С увеличением длины боковой цепи и молекулярного веса моноциклических ароматических углеводородов степень гидрирования, при прочих равных условиях, уменьшается. Однако при этом необходимо учитывать, что с увеличением длины боковой цепи возрастает также вероятность ее расщепления или отрыва. [25]
С увеличением длины боковых цепей наряду со смолами образуются и кислые продукты. Ненасыщенные соединения при окислении образуют продукты полимеризации, составляющие основную часть смолистых веществ. При совместном присутствии углеводородов различных групп ( как, например, в нефтяных тонливах) малостабршьные углеводороды, легко вступая в окислительные реакции, инициируют окисление и более стабильных углеводородов. Вследствие цепного механизма окисления даже небольшое количество нестабильных углеводородов способствует значительному окислению всего топлива. Этот же бензин с 31 % алкеновых углеводородов ( гептена-2), но с добавкой 2 % 2 3-диметилбутадиена - 1 3 практически не имел индукционного периода при окислении. [26]
С увеличением длины боковых цепей и количества их растворимость ароматиков в серной кислоте падает. [27]
 |
Температура хрупкости полимеров торое фактически к обусло-и-алкилакрилатов и метакрилатов. вливает твердость полимера. [28] |
Обычно увеличение длины боковой цепи эфиров с нормальными спиртами делает полимер более мягким и эластичным, а замена нормальных спиртов спиртами изостроения приводит к противоположным результатам. В полиметакрилатах такое размягчение идет непрерывно до н-лаурилового полиэфира, а н-тетрадециловый ( 14 угле-родов) и н-гексадециловый ( 16 углеродов) зфиры являются веществами твердыми, хрупкими и воскоподобными. Такая же зависимость наблюдается в ряду полиакрилатов, и переход от гибкого полимера к твердому воскообразному веществу происходит при примерно такой же длине боковой цепи. Этот эффект отсутствует у полимеров, полученных из мономеров с еще более высоким молекулярным весом, так как их полимеризация протекает не глубоко и молекулярный вес таких полимеров остается очень низким. [29]
При увеличении длины углеводородной боковой цепи растворимость в воде снижается и возрастает растворимость в спирте. Присутствие гидрофильной группы повышает растворимость в воде. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5