Cтраница 1
А-сефарозы суспендируют в 0 1 М фосфатном буфере, рН 5 0 ( V& 5 мл), и заполняют пипетйу на 10 мл, взятую в качестве колонки. Препарат отдиализованных антител наносят на колонку и промывают ее 25 мл уравновешивающего буфера. В двух последних случаях фракции собирают в пробирки, содержащие 200 - 400 мкл 0 5 М фосфатного буфера ( рН 8 0) для быстрой нейтрализации цитратного буфера. После каждого опыта колонку промывают фосфатным буфером и хранят при 4 С. Связывающая емкость белок А-сефарозы составляет около 20 мг IgG на 1 мл геля. [1]
Описано также фракционирование интерферона человека аффинной хроматографией на конканавалин А-сефарозе. [2]
А-сефарозы суспендируют в 0 1 М фосфатном буфере, рН 5 0 ( V& 5 мл), и заполняют пипетйу на 10 мл, взятую в качестве колонки. Препарат отдиализованных антител наносят на колонку и промывают ее 25 мл уравновешивающего буфера. В двух последних случаях фракции собирают в пробирки, содержащие 200 - 400 мкл 0 5 М фосфатного буфера ( рН 8 0) для быстрой нейтрализации цитратного буфера. После каждого опыта колонку промывают фосфатным буфером и хранят при 4 С. Связывающая емкость белок А-сефарозы составляет около 20 мг IgG на 1 мл геля. [3]