Cтраница 1
Алифатические альдимины также могут быть превращены с хорошими выходами во вторичные амины при действии натрия и спирта. [1]
Алифатические альдимины и кетимины присоединяют по связи GN литийорганические соединения, превращаясь в соответствующие вторичные амины. [2]
С - N, в результате чего связь углерод - азот будет иметь в значительной степени характер одинарной связи, допускающий достаточно свободное вращение группы RR C и NR относительно друг друга. Изомеры типа ArAr C NR были разделены, но было найдено, что они легко превращаются в изомерную смесь в растворе. Длина связи С N в иминах составляет в среднем 1 24 А ( 12 4 - 10-а нм), а для алифатических альдиминов RCH NH момент связи равен - 1 4 Д ( 4 62 - 10 3 Кл - м), что значительно меньше момента связи С О в НСНО ( стр. [3]
С - N, в результате чего связь углерод - азот будет иметь в значительной степени характер одинарной связи, допускающий достаточно свободное вращение группы RR G и NR относительно друг друга. Изомеры типа АгАг С NR были разделены, но было найдено, что они легко превращаются в изомерную смесь в растворе. Длина связи С N в иминах составляет в среднем 1 24 А ( 12 4 - 10 - 2 нм), а для алифатических альдиминов RCH NH момент связи равен - 1 4 Д ( 4 62 10 - 30 Кл - м), что значительно меньше момента связи С О в НСНО ( стр. [4]