Катаболизм - глюкоза
Cтраница 1
 |
Зависимость между образованием L-глутаминовой кислоты у Corynebacterium glutamicum и содержанием биотина в среде. ( Huang H. Т., Progr. indust. Microbiol., 5, 57. [1] |
Катаболизм глюкозы идет, очевидно, по фруктозобисфосфатному пути и затем через цитрат и 2-оксоглутарат приводит к образованию L-глутамата. Щавелевоуксусную кислоту поставляет не глиоксилатный цикл, а процесс карбоксилирования пирувата, как и в случае образования лимонной кислоты у Aspergillus niger. При добавлении к среде 14СО2 метка обнаруживается в дальнейшем почти исключительно в а-карбоксильной группе глутаминовой кислоты. Выделение этой аминокислоты зависит, очевидно, от накопления 20-оксоглутарата из-за отсутствия 2-оксоглутаратдегидрогеназы. Если в среде нет ионов аммония, выделяется 2-оксоглутаровая кислота. [2]
Начало катаболизма глюкозы идет по схеме гликолиза, в результате образуется пировиноградная кислота. [3]
Продукт катаболизма глюкозы - пировиноградная кислота - превращается в аминокислоту. [4]
Ферменты катаболизма глюкозы конститутивны, поэтому САР-белок на них не влияет. Уменьшение количества цАМФ может быть следствием влияния ФЕП-фосфотрансферазной системы ( см. рис. 77) на активность аденилатциклазы. Фосфорилирован-ная форма фермента ЕЗ этой системы может донировать фосфат глюкозе во время ее транспорта в клетку либо активировать аде-нилатциклазу. Если глюкозы в среде много и она активно транспортируется, то количество фосфорилированного ЕЗ мало, аде-нилатциклаза неактивна и уровень цАМФ падает. К тому же преобладающая нефосфорилированная форма ЕЗ связывает пермеазу лактозы, аллостерически ингибируя ее и таким образом блокируя поглощение лактозы из среды. [5]
При катаболизме глюкозы образуются две молекулы пировиноградной кислоты. [6]
Чем обеспечивается направленность катаболизма глюкозы. Иными словами, что препятствует обращению этого процесса. [7]
Пируват, образованный в реакциях катаболизма глюкозы, является исходным компонентом центрального метаболизма. Он может вступать в цикл трикарбоно-вых кислот ( ЦТК), называемый иначе циклом Кребса ( рис. 11), в котором последовательные реакции дегидрогенизации и декар-боксилирования составляют циклическую серию превращений три - и дикарбоновых кислот. Действуя в катаболическом направлении, ЦТК ведет к разложению ацетата на 2 молекулы С02 и 4 молекулы восстановителя, НАД ( Ф) Н и ФАДН, которые могут затем окисляться в дыхательной цепи с образованием АТФ. [8]
Это самая медленная реакция специфического пути катаболизма глюкозы, поэтому лимитирует скорость всего процесса: Ф-6-Ф АТФ - - Ф-1. ФФК - аллостерический регуля-торный фермент, который ингибируется АТФ и высокими концентрациями цитрата, активируется АДФ и АМФ. [9]
Гликолиз почти универсален как один из центральных путей катаболизма глюкозы; он выполняет эту роль не только в животных и растительных клетках, но также и у многих микроорганизмов. Последовательности гликолитических реакций различаются у разных организмов только характером регуляции их скорости, а также метаболической судьбой образующегося пирувата. [10]
Подобно тому как гликолиз представляет собой центральный путь катаболизма глюкозы, в процессе которого она распадается до двух молекул пирува-та, превращение последних в глюкозу составляет центральный путь глюконеогенеза. Таким образом, глюконеогенез в основном протекает по тому же пути, что и гликолиз, но в обратном направлении. [11]
Схема ЭМП, несомненно, представляет собой основной путь катаболизма глюкозы в большинстве клеток, за исключением нескольких видов бактерий. [12]
Таким образом, гликолиз у многих организмов составляет обязательную первую стадию аэробного катаболизма глюкозы. [13]
В табл. 10.1 приведены реакции, в которых происходит образование высокоэргических фосфатных связей в ходе катаболизма глюкозы, с указанием эффективности процесса в аэробных и анаэробных условиях. [14]
Превращение 6-фосфата D-глюкопиранозы в 6-фосфат D-фрук-тозы протекает в организме под действием фермента фосфоглюко-изомеразы и является одной из стадий катаболизма глюкозы. [15]
Страницы: 1 2 3