Cтраница 2
По данным венгерских исследователей [20], при этерификации фталевого ангидрида метанолом, бутанолом, этанолом и пропа-нолом скорость реакции в указанном ряду уменьшается. Сопоставляя температуры плавления спиртов, авторы [20] делают вывод об аномально низкой степени ассоциации бутанола, которой приписывают его повышенную химическую активность. Общий ход зависимости констант скорости этерификации и набухаемости ка-тионита КУ-2 в спиртах от диаметра их молекул, как видно из рис. 5, качественно одинаков. Четко обозначенный спад реакционной способности спиртов соответствует резкому снижению относительной - д д набухаемости, которое в свою очередь вызвано превышением размера молекул по сравнению с расстоянием между активными группами. В возникающих по этой причине стерических затруднениях и состоит одно из главных отличий ионообменного катализа от классического гомогенного кислотного катализа, со всей силой выступающее в реакциях с участием крупных молекул. [16]