Cтраница 3
Последние нашли, что катализатор изомеризации ( хлористый алюминий - хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. [31]
Смесь бутиленов пропускают через катализатор изомеризации, причем 1-бутилен превращается в 2-бутилеи. Прокаленный брусит ( гидрат окиси магния) рекомендуют в качестве катализатора при 93 - 200 при давлении, необходимом для сохранения жидкой фазы во всей зоне превращения. Главной реакцией является 90 % - пое превращение 1-бутилена в 2-бутилея, который может быть легко удален из смеси фракционированием. [32]
Недостатком сульфида вольфрама как катализатора изомеризации высших парафинов является его большая крекирующая способность, вследствие чего процесс протекает неселективно. Для подавления реакций крекинга в катализатор вводят добавки сульфида никеля. Согласно данным Калечица и др. [506, 510, 511], по изомеризующей активности ( циклогексан - метилциклопентан - метилпентан) промышленные катализаторы составляют ряд: WSa / террана WSa MoS2 Pt-F-АЬОз WS2 - NiS - А12О8СоМо04 - А1аО3Мо52 / С. [33]
Этот последний гидрид является плохим катализатором изомеризации, так как разложение алкильного производного не сопровождается отщеплением ( З - водорода. [34]
В последнее время в качестве катализаторов изомеризации предлагаются сверхкислоты, такие как HF - BF3, HF - SbF5) HSO3F - SbF5 и др. В присутствии этих катализаторов в атмосфере водорода изомеризация алканов протекает быстро при температуре 20 - 50 С. [35]
Кроме хлорида алюминия в качестве катализаторов изомеризации применяют бромид алюминия, хлорид цинка, сульфид молибдена, платину. В большинстве случаев при изомеризации углеродного скелета олефина наблюдается и изомеризация ( перемещение) двойной связи, а также другие побочные реакции. [36]
В последнее время в качестве катализаторов изомеризации рассматриваются каталитические системы - фториды металлов V и VI групп периодической системы элементов, промотированные фтороводородом; на этих катализаторах реакция изомеризации протекает при 20 - 50 С, но они не получили еще промышленного применения. [37]
В последнее время в качестве катализаторов изомеризации используют твердые оксидные катализаторы - оксид алюминия, кристаллические и аморфные алюмосиликаты, а также смешанные катализаторы, приготовленные на основе перечисленных соединений. Поскольку во все эти катализаторы входит оксид алюминия, рассмотрим его каталитические свойства. [38]
По данным [599], активность катализаторов изомеризации мс-2 - бутена в тиранс-2 - бутен ( и обратно) уменьшается в следующем порядке: протонные кислоты твердые апротонные катализаторы S Г полупроводники твердые основания. [39]
В последнее время в качестве катализаторов изомеризации бле-финов используют твердые окисные катализаторы: окись алюминия и окись кремния с примесью окиси алюминия, кристаллические и аморфные алюмосиликаты, а также смешанные катализаторы-приготовленные на основе перечисленных соединений. Поскольку во все эти катализаторы входит окись алюминия, рассмотрим ее каталитические свойства. [40]
В последнее время в качестве перспективных катализаторов изомеризации парафиновых углеводородов рассматриваются каталитические системы - фториды металлов V и VI групп периодической системы, промотированные фтороводородом. [41]
Поскольку гидрид карбонила кобальта является катализатором изомеризации, можно ожидать, что подобное действие будет оказывать и гидрид карбонила железа. Константы диссоциации этой кислоты [27] Ki 4 - 10 - 5 и / ( 2 4 - 10 - 14 и, следовательно, одноосновная кислота H2Fe ( CO) 4 несколько сильнее уксусной кислоты, но слабее НСо ( СО) 4, которая в водном растворе, где ее растворимость достигает 0 05 М при 25, диссоциирует практически полностью. [42]
Сообщается, что наилучшим носителем для катализаторов изомеризации являются алюмосиликаты. Приготовленные на их основе катализаторы превосходят по качествам катализаторы, полученные на силикагеле или окиси алюминия. [43]
Основные результаты изучения дейтерообмена в присутствии катализаторов изомеризации следующие. [44]
Сообщается, что наилучшим носителем для катализаторов изомеризации являются алюмосиликаты. Приготовленные на их основе катализаторы превосходят по качествам катализаторы, полученные на силикагеле или окиси алюминия. [45]