Катализатор - никель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если хотите рассмешить бога - расскажите ему о своих планах. Законы Мерфи (еще...)

Катализатор - никель

Cтраница 1


Катализаторы никеля Ренея, приготовленные описанными выше способами, не всегда небезопасно применять при любых температурах и давлениях и любом отношении их к акцептору водорода.  [1]

Активность катализаторов никеля, цинка, олова и алюминия значительно меньше указанных выше катализаторов, и в нек-рых случаях результат их влияния даже трудно бывает учесть количественно. Несколько особняком ( аналогично свинцу) стоят такие вещества, как лаки и резина. Плохо сваренный и недосушенный на обмотке лак может служить причиной очень быстрого окисления масла. То же относится и к резиновым прокладкам при их попадании в масло ( резина из совпрена в масле набухает меньше, чем из натурального или синтетич. Влияние дерева, миткалевой ленты и прессшпана еще недостаточно ясно.  [2]

Активность катализатора никеля Ренея в значительной степени влияет на выход обессеренного пиримидина.  [3]

Применение в качестве катализатора никеля, нанесенного на кизельгур, прежде всего показало, что этот катализатор не обладает достаточной избирательностью. В широком интервале температур при атмосферном давлении подвергались гидрированию не только непредельные, но и ароматические углеводороды.  [4]

При применении в качестве катализатора никеля, нанесенного на кизельгур, процент образования З - метил-2 - пиперидона значительно возрастает.  [5]

При использовании в качестве катализаторов никеля, К2 [ Ni ( CN) J или Ко [ Mi ( CN) ], реакцию проводят в щелочной среде при температуре 150 и давлении 192 атм После охлаждения светло-желтую реакционную массу подкисляют разбавленной серной кислотой и обрабатывают экстрагирующим агентом - серным эфиром.  [6]

При применении в качестве катализатора никеля на окнсн хрома дн - ( 5-карбметокси-тетрагидрофурил - 2) метан получается с несколько меньшим выходом.  [7]

Во многих случаях при использовании катализаторов никеля, платины и палладия восстановление карбонильной группы приводило лишь к углеводородам.  [8]

9 Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [9]

Повышение скорости расщепления при добавке в катализатор никеля объясняют 19 блокированием кислотных активных центров. Эта интерпретация, вообще говоря, носит дискуссионный характер.  [10]

Эта реакция, протекающая в присутствии катализаторов никеля и кобальта, заключается в удалении определенных метильных групп в виде метана и в образовании парафинового углеводорода с числом атомов углерода на один меньше исходного. Избирательность реакции выражается в отщеплении метильных групп, связанных с вторичными углеродными атомами, которые удаляются скорее, нежели связанные с третичными углеродными атомами; наиболее стойка по отношению к деметилированию метильная группа, стоящая у четвертичного углеродного атома.  [11]

При высокой температуре реакции ( порядка 1200) часть катализатора никеля теряется в виде карбонила никеля. Эти потери приходится восстанавливать путем введения время от времени в зону реакции азотнокислого никеля. Благодаря высокой температуре проведения процесса происходит, хотя и небольшое, отложение сажи, от которой выходящий газ приходится отфильтровывать.  [12]

Реакция была осуществлена в растворе водного едкого натра в присутствии катализатора никеля Ренея. Реакцию проводят при 300 am и 250 С в присутствии медно-хромового катализатора. Конечный продукт гидрогенизации 1 4-циклогександикарбинол является смесью двух стереоизомеров, отличающихся по температуре плавления.  [13]

Синтезированные нами нитросоединения были восстановлены в амины гидразингидратом в присутствии катализатора никеля Ренея при температуре 20 - 40 С. В качестве растворителей были использованы диметилформа-мид и монометиловый эфир этиленгликоля. Хорошие результаты получены при каталитическом гидрировании под давлением на никеле Ренея.  [14]

Реакция была осуществлена в растворе водного едкого натра в присутствии катализатора никеля Ренея. Реакцию проводят при 300 am и 250 С в присутствии медно-хромового катализатора. Конечный продукт гидрогенизации 1 4-циклогександикарбинол является смесью двух стереоизомеров, отличающихся по температуре плавления.  [15]



Страницы:      1    2    3    4