Катализатор - полимеризация
Cтраница 3
Большинство катализаторов полимеризации и поликонденсации полностью входит в конечный продукт. [31]
Подбор катализаторов полимеризации - задача более сложная, чем подбор катализаторов других классов реакций. Большинство примеров, приведенных ниже, рассмотрены с точки зрения каталитической активности. В отдельных случаях освещаются также вопросы избирательности и стереорегулярности. [32]
Поиск новых высокостереоспецифических катализаторов полимеризации сопряженных диенов и оптимизация действия существующих катализаторов требуют изучения механизма ионно-ко-ординационной полимеризации. В свою очередь, механизм ионно-координационной полимеризации напрямую связан со структурой активных центров ( АЦ), действующих в каталитических системах, их геометрическим и электронным строением. [33]
Обычно применяют катализатор полимеризации, например органическую перекись, способный отнимать атомы водорода от молекулы каучука с образованием свободных радикалов, которые и являются центрами роста цепи мономеров. [34]
Применяется как катализатор полимеризации - в чистом виде и в сочетании с алюминийалкилами. [35]
Поскольку многие катализаторы полимеризации являются токсичными соединениями, то наличие в го. [36]
Олеат - катализатор полимеризации, аитиоксидант; оксалат применяют при крашении и печатании тканей, напр, для перевода красителя в лейкоформу; тартрат - антиоксидант, антисептик в текстильной пром-сти. Часто используют россыпи, полученные после преобразования первичных руд в прир. Получают концентраты с содержанием О. Первичные концентраты вновь обогащают теми же способами после дополнит, измельчения, иногда - с применением обжига, электростатич. Для удаления примесей 8 и Аз концентраты обжигают при 600 - 700 С, для удаления, В1, Ре я др. примесей их выщелачивают конц. Оловянный концентрат затем сушат и подвергают восстановит, плавке с углем и флюсами либо с А1 или 2п в электрич. Образующиеся при восстановлении касситерита шлаки богаты О. Ре и Си удаляют добавлением в жидкое О. А и 8Ь связывают добавкой А1; РЬ и В1 отгоняют из О. Для переработки бедных концентратов перспективно применение способов, основанных на высокой летучести хлоридов О. [37]
 |
Основные типы линейных т ремнийорганических полимеров.| Потери массы ( в % полиорганосилоксанон и шли-е-капроамида за 24 ч при различных температурах. [38] |
В отсутствие катализаторов полимеризации термодеструкция полидиметилсилоксапов начинается при 320 - 330 С. Следы щелочей снижают темп-ру начала деструкции до 270 - 280 С. Если концевые гидроксилыше группы полидимотилсилоксапа блокировать триметил-силоксигрунпами, темп - pa начала деструкции возрастает до 380 - 400 С. [39]
 |
Основные типы линейных кремнинорганичееких полимеров.| Потери и поли-в-капроамида. [40] |
В отсутствие катализаторов полимеризации термодест - кция полидиметилсилоксанов начинается при 320 - Следы щелочей снижают темп-ру начала деструкции до 270 - 280 С. Если концевые гидроксильные группы полидиметилсилоксана блокировать триметил-силоксигруппами, темп - pa начала деструкции возрастает до 380 - 400 С. [41]
Эффективными дезактиваторами катализаторов полимеризации зарекомендовали себя диалкил - или фенилалкилдитиокарбаматы цинка. [43]
В качестве катализаторов полимеризации наибольшее распространение получили оксиды ванадия, молибдена, вольфрама, хрома. В качестве гетерогенных катализаторов используют оксиднохромовые катализаторы и соединения других металлов переменной валентности. [44]
В качестве катализаторов полимеризации чаще всего применяют водорастворимые перекисные соединения, дающие при разложении свободные радикалы. Такими соединениями являются перекись водорода, перекись калия [85], персульфаты и пербо-раты. [45]
Страницы: 1 2 3 4