Катализатор - полимеризация - олефин
Cтраница 3
Из кислот, нанесенных на твердый носитель, чаще всего используется фосфорная кислота на диатомите, силикагеле, кварцевом песке и т.п. Она применяется как катализатор полимеризации олефинов, синтеза изопрена из 4 4-диметил - 1 3-диоксана, алкилирования некоторых ароматических соединений и т.п. Каталитическая активность такого рода катализатора зависит главным образом от свойств носителя и условий термообработки. [31]
 |
Пространственное строение ( а и образование я-связи в ионе. [32] |
Катионы серебра образуют подобные олефиновые комплексы, растворимые в воде, которые можно использовать для отделения ненасыщенных углеводородов от алканов. Катализаторы полимеризации олефинов, вероятно, образуют комплексы металл - олефин, которые способствуют протеканию реакции. [33]
Оле-фины с 3 - 6 атомами углерода в молекуле полимеризуются при 20 - 100 в жидкие углеводороды. Практического применения как катализатор полимеризации олефинов фтористоводородная кислота не имеет. [34]
Существенное отличие окиси хрома как катализатора полимеризации олефинов от других окислов металлов заключается в том, что валентность хрома в исходном катализаторе должна быть максимальной. Было показано [60, 61], что в этих системах ограничение роста молекулярной цепи происходит путем передачи цепи на мономер и спонтанного переноса. [35]
На основании проведенных опытов они пришли к выводу, что Т1С13 реагирует с триэтилалюминием как при повышенных ( 70 - 110 С), так, в известной мере, и при комнатной температурах. При этом продукт, образующийся в результате реакций, является катализатором полимеризации олефинов. С увеличением времени реакции состав осадка практически не изменяется. Наряду с этим показано, что в результате реакции триэтилалюминия с треххлористым титаном происходит газовыделение. [36]
На основании проведенных опытов они пришли к выводу, что TiClg реагирует с триэтилалюминием как при повышенных ( 70 - 110 С), так, в известной мере, и при комнатной температурах. При этом продукт, образующийся в результате реакций, является катализатором полимеризации олефинов. С увеличением времени реакции состав осадка практически не изменяется. Наряду с этим показано, что в результате реакции триэтилалюминия с треххлористым титаном происходит газовыделение. [37]
Получение бериллийорганических соединений общей формулы BeR2 присоединением олефинов к ВеН2, которое сравнительно недавно запатентовано. Образующиеся при этом соединения, содержащие связь углерод - бериллий, могут быть использованы как катализаторы полимеризации олефинов и как полупродукты. [38]
Причину высокой полимеризующей активности своего катализатора ( 1 % АЬОз на SiCh) Гайер усматривает в комбинированном действии окиси алюминия и силикагеля. При этом силикагелю отводится роль носителя - сорбента, увеличивающего концентрацию исходного олефина или способствующего удалению продуктов реакции с активных центров окиси алюминия [12], так как в отдельности ни силикагель, ни глинозем, ни окись алюминия, осажденная аммиаком, не являются катализаторами полимеризации олефинов. [39]
Процесс протекает по свободно-радикальному механизму и активируется органич. Al, Ti, Fe, дпазоизобу-тиронитрилом ( применяются в количестве 0 1 - 2 0 % в расчете на массу полимера), УФ - или у-изл Учением, следами кислорода. Большие количества кислорода, а также остатки катализаторов полимеризации олефинов ингибируют хлорирование. [40]
Процесс протекает по свободно-радикальному механизму и активируется органич. Al, Ti, Fe, диазоизобу-тиронитрилом ( применяются в количестве 0 1 - 2 0 % в расчете на массу полимера), УФ - или - излучением, следами кислорода. Большие количества кислорода, а также остатки катализаторов полимеризации олефинов ингибируют хлорирование. [41]
Эти же растворители служат средой для измельчения алюминия. Можно пользоваться также и растворителями, кипящими значительно выше получаемых алюминийтриалкилов. После отделения непрореагировавшего алюминия получают 30 - 50 о-ные растворы триалкилалюминия, которые применяются для приготовления катализаторов полимеризации олефинов. Отделение непрореагировавшего алюминия производят путем отстаивания, фильтрования или центрифугирования. Если требуется получить концентрированный триалкилалюминий, то сначала отгоняют растворитель при атмосферном или пониженном давлении, после чего перегоняют алюминийтриалкил в вакууме. В качестве побочных продуктов при получении алюминийтриалкилов образуются также ( за счет гидрирования олефинов) соответствующие предельные углеводороды. Накопление предельных углеводородов в реакционной смеси приводит к снижению скорости реакции. [42]
Хотя алюминийалкилы были открыты еще в 1865 г., широкий интерес к ним появился лишь за последние 12 - 15 лет в связи с их использованием в качестве катализаторов полимеризации. Развившаяся благодаря работам Циглера и Чатта, эта область применения алюминийалкилов является наиболее важной. Большое число патентов ( в 1958 - 1960 гг. выдано около 700) посвящено получению и использованию этих соединений как катализаторов полимеризации олефинов. В качестве катализаторов были предложены также различные алкильные, арильные, Циклопентадиенильные и другие органические соединения металлов, однако их использование незначительно по сравнению с использованием системы алюми-нийалкил - четыреххлористый титан. [43]
При получении М § О2 из М § ( ОН) 2 концентрация р-ра Нг &2 - более 30 %, после сушки препараты содержат не менее 0 5 моля Н2О на моль М О, ВаО2 получают также р-цией ВаО с О2 воздуха при 330 530 С. Бария оксид) - компонент трассирующих составов, капсюлей-детонаторов и запалов замедленного действия, ВВ, тер-митных смесей, твердых источников О2, катализаторов полимеризации олефинов. [44]
Гомогенные катализаторы гидрирования, содержащие алкилалюминий. Гомогенные катализаторы представляют интерес не только потому, что позволяют провести новые или трудновыполнимые реакции, но также потому, что они открывают новые возможности для выяснения химизма катализа. Известно, что в основном катализаторами гидрирования являются твердые тела, природа которых пока мало известна и еще меньше изучены их поверхностные свойства. Природа же молекулярных частиц, находящихся в растворе, установлена достаточно хорошо. Поэтому легче найти связь между особенностями каталитического гидрирования и химическими свойствами участвующих в реакции компонентов, используя именно гомогенные системы. Все эти системы являются катализаторами полимеризации олефинов. [45]
Страницы: 1 2 3