Катализатор - процесс - гидрогенизация
Cтраница 1
 |
Свойства гидрогенизованных октенов. [1] |
Катализаторы процесса гидрогенизации при высокой температуре и давлении сероустойчивы, поэтому сырье не обессеривается перед гидрогенизацией. Полученный изооктан, однако, почти свободен от серы благодаря удалению серы в процессе гидрогенизации под высоким давлением, что описано в главе третьей. [2]
 |
Схема установки двухступенчатой гидрогенизации. [3] |
Катализаторами процесса гидрогенизации могут служить соединения железа, сернистый вольфрам, нанесенный на природный алюмосиликатный катализатор ( на глину), или непосредственно глина ( без вольфрама), или окись алюминия, или окиси и другие соединения некоторых металлов. [4]
Наряду с порошкообразным металлическим никелем служит катализатором процесса гидрогенизации жиров. [5]
Использование железной руды, активированной механохимическим методом, в качестве катализатора процесса гидрогенизации увеличивает степень конверсии сапромиксита на 21 - 23 % в процессе гидропиролиза и позволяет достичь суммарного выхода жидких продуктов до 58 % мае. [6]
В основу их опытов было положено допущение о том, что фактически катализаторами процесса гидрогенизации являются или дико-бальтоктакарбонил или гидрокарбонил кобальта, хорошо растворимые в большинстве органических соединений. [7]
 |
Показатели превращения угля в присутствии красного шлама и пыли дымовых газов. [8] |
В последнее время значительно возросло число работ, связанных с использованием руд и продуктов их переработки в качестве катализаторов процессов гидрогенизации. [9]
Гидрогенизацию каучуков проводят в растворе в течение 8 час. Катализатором процесса гидрогенизации служит никель, нанесенный на кизельгур. Относительная вязкость растворов по окончании гидрогенизации уменьшается всего на 2 596 от первоначальной вязкости. [10]
В больших количествах никель расходуется на никелирование. Ni является катализатором процесса гидрогенизации жиров. [11]
Оксид никеля ( II) NiO-зеленый, не растворимый в воде порошок. Наряду с порошкообразным металлическим никелем служит катализатором процесса гидрогенизации жиров. [12]
Первые успехи в области синтеза карбонилов относятся к получению карбонилов металлов VIII группы периодической системы Д. И. Менделеева, поскольку в 1890 - 91 гг. Мондом, Вертело и Лангером были открыты легколетучие тетракарбонил никеля и пентакарбонил железа. Вскоре после этого в Англии и в Германии были созданы крупнотоннажные производства порошков никеля, железа и окиси железа. В России А. А. Жуков в 1907 г. впервые предложил использовать тетракарбонил никеля в качестве катализатора процессов гидрогенизации растительных масел с целью переработки их в твердые жиры. В 1926 г. Жоб и Кэссель синтезировали гексакарбонил хрома, а позже были получены гек-сакарбонилы молибдена и вольфрама, а также ряд других карбонилов. Появились исследования, посвященные синтезу карбонильных соединений, в которых лиганды СО замещаются частично или полностью. [13]
Страницы: 1