Катализатор - система
Cтраница 1
Катализаторы системы Sn-Sb - О тоже нашли применение в промышленности [86] и являются, по-видимому, не менее селективными, чем системы Bi-Mo - О. Имеется множество других запатентованных составов, как, например, Bi-W - О [906], Sb-Fe - О и As-Fe - О [ 86а ], но, по-видимому, они не привносят больших улучшений в указанные выше результаты. О других оле-финах имеются лишь ограниченные данные. [1]
Катализаторы системы Sn - Sb - О тоже нашли применение в промышленности [86] и являются, по-видимому, не менее селективными, чем системы Bi - Mo - О. Имеется множество других запатентованных составов, как, например, Bi - W - О [906], Sb-Fe-O и As - Fe - О [ 86а ], но, по-видимому, они не привносят больших улучшений в указанные выше результаты. О других оле-финах имеются лишь ограниченные данные. [2]
При использовании в качестве катализатора системы триизобутилалюминий - тетрахлорид титана 48 % винилциклогексана полимеризуется, 25 % изомеризуется в этилиденциклогексан и 9 % - в аллилциклогексан; 18 % винилциклогексана остается непрореагировавшим. Полимеризация этилиденциклогексана на катализаторах Циглера - Натта не протекает. Винилциклогексан не изомеризуется при контакте мономера лишь с одним из компонентов каталитической системы, например с тетрахлоридом титана или триизобутилалю-минием. [3]
В таблице приведены некоторые свойства катализаторов системы стекло-никель Ренея после обработки щелочью. [4]
Хоэнштейн [40] считает, что полимеризация на катализаторах системы Т1С14 АШ3 может происходить двумя путями. В первом случае мономер внедряется по связи металл - углерод, между растущей цепью и фиксированным местом поверхности катализатора, как это было объяснено Нат-та. Второй механизм предполагает передвижение цепи на новое место поверхности, туда, где присоединился мономер. [5]
Хоэнштейн [40] считает, что полимеризация на катализаторах системы АШз может происходить двумя путями. В первом случае мономер внедряется по связи металл - углерод, между растущей цепью и фиксированным местом поверхности катализатора, как это было объяснено Нат-та. Второй механизм: предполагает передвижение цепи на новое место поверхности, туда, где присоединился мономер. [6]
Хохенштайн i28s - i29i считает, что полимеризация на катализаторах системы TiCU - A1R3, кроме внедрения мономера по связи металл - углерод между растущей цепью и фиксированным местом поверхности катализатора ( по механизму Натта), может происходить с передвижкой цепи на другое место поверхности, туда, где присоединился мономер. [7]
В результате для поддерживания необходимой равновесной активности и селективности катализатора часть катализатора системы приходится заменять свежим, что увеличивает себестоимость процесса. [8]
Влияние микроструктуры и молекулярного веса полибутадиенов, полученных при использовании в качестве катализатора системы, содержащей соли титана, на эластические свойства, характеризуемые величинами высокоэластических деформаций уе и нормальных напряжений а, возникающих при установившемся течении полимеров, показало 129 193, что как уе, так и а удается обнаружить только для полимеров с М Мкр, причем эти величины резко возрастают с увеличением молекулярного веса и скорости сдвига. [9]
 |
Зависимость энергии активации течения от содержания ие-1 4-звеньев ( сплошная линия я соответствующих размеров молекулярных - клубков т / z / 1. [10] |
Влияние микроструктуры и молекулярного веса полибутадиенов, полученных при использовании в качестве катализатора системы, содержащей соли титана, на эластические свойства, характеризуемые величинами высокоэластических деформаций уе и нормальных напряжений а, возникающих при установившемся течении полимеров, показало 129 193, что как уе, так и а удается обнаружить только для полимеров с М AfKp, причем эти величины резко возрастают с увеличением молекулярного веса и скорости сдвига. [11]
В соответствии с данными рис. 4 токи обмена реакции ионизации кислорода на электродах с катализаторами системы палладий - кадмий в кислых и щелочных растворах близки по величине, в то время как сплавы палладий - медь более активны в щелочи. На кривых t o - состав наблюдается минимум при содержании 10 % легирующего металла. Как указывалось ( рис. 2), сплавы с 10 % кадмия и 10 % меди имеют относительно меньшую поверхность. [12]
Для получения алкилбензолов с алкилшыми радикалами в боковой цели от С2Н5 до CieHas из этилена и бензола рекомендуется использовать в качестве катализаторов системы, состоящие из ал-килалюминийгалогенидов и соединений переходных металлов. Введение же других соединений переходных металлов ( Ti, Mn, Co, W) изменяет селективность образования необходимых ал-кшшроизводных бензола. Проведенные эксперименты показывают, что эффективным катализатором алкюшроваиия является зтил-алюминийдихлорид с добавками хлоридов титана, ниобия и никеля. [13]
Реакции совместной олигомеризации, включающие диены-1 3 и целый ряд других ненасыщенных соединений, например этилены, алкины, акриловые эфиры и стиролы, можно осуществить, если использовать в качестве катализаторов системы с железом, кобальтом, никелем, системы, подобные тем, которые используют в реакциях димеризации диенов. [14]
Катализаторы системы платина - окись кремния - окись алюминия, в присутствии которых при температуре 371 выход гептанов изостроения составил 59 % мол. [15]
Страницы: 1 2