Катализатор - гидрирование
Cтраница 3
Расход катализатора гидрирования составляет 0 03 - 0 1 кг и поглотителя на основе окиси цинка 0 15 - 0 35 кг. [31]
 |
Способы очистки каталитическим гидрированием. [32] |
Основу катализаторов гидрирования составляют такие активные компоненты, как никель, железо и металлы платиновой группы. Наиболее распространены никелевые катализаторы, так как никель обладает высокой активностью в отношении реакции гидрирования СО. [33]
Функция катализатора гидрирования сводится, таким образом, к поставке электронов на свободные орбитали реагентов, обеспечивающих возможность образования новых связей X - Н в переходных комплексах того или иного состава и строения. [34]
Приготовление катализаторов гидрирования проводят при температуре 3 - 5 С, которая достигается медленным прибавлением раствора гидроксида калия при сильном охлаждении реакционной смеси. [35]
Регенерация катализатора гидрирования проводится при 400 - 500 С водородсодержащими газами, нагреваемыми в специальной камере путем сжигания части газа с воздухом. [36]
Состав катализаторов гидрирования и, следовательно, их активность и другие свойства определяются содержанием в реакционной смеси сернистых соединений и водорода. Все катализаторы, независимо от их исходного состава, в процессе очистки сульфидируются в результате взаимодействия присутствующих в газе сернистых соединений с компонентами катализатора. При этом образуются такие сульфиды, как FeS, FeS2, NiS, Ni3S2, Co9S8, CoS, Co6S9 и др. В ряде случаев сера растворяется в сульфидах металлов с образованием пиротинов. [37]
Испытания катализаторов гидрирования адипонитрила в гексаметилендиамин, Отч. [38]
Среди многочисленных катализаторов гидрирования никель-алюминиевые сплавы ( катализатор Бага) и получаемые из них путем выщелачивания скелетные никелевые катализаторы ( катализатор Ренея) находят за последние два десятилетия весьма широкое применение и в лабораторно-препаративной практике, и в промышленности. Это подтверждается наличием большой патентной литературы. [39]
Если катализатором гидрирования служит металлический кобальт, из продуктов реакции следует как можно более полно удалить окись углерода, тормозящую восстановление альдегида в спирт. Этим обстоятельством объясняется также то, что гидрирование двойной связи олефииа, которое могло бы протекать как побочная реакция при гидроформилировапии, практически не наблюдается. Тем не менее в продуктах гидроформилировапия при определенных условиях содержится вес; же значительное количество спирта. Его появление не может быть вызвано побочной реакцией восстановления образующегося альдегида, катализируемого металлическим кобальтом, поскольку эта реакция полностью подавляется окисью углерода, присутствующей в газе. [40]
Если катализатором гидрирования служит металлический кобальт, из продуктов реакции следует как можно более полно удалить окись углерода, тормозящую восстановление альдегида в спирт. Этим обстоятельством объясняется также то, что гидрирование двойной связи олефина, которое могло бы протекать как побочная реакция при гидроформилировании, практически не наблюдается. Это хорошо известное отравляющее действие окиси углерода, аналогичное действию сероводорода, объясняется предпочтительной адсорбцией окиси углерода активными центрами гетерогенного катализатора. Тем не менее в продуктах гидроформилирования при определенных условиях содержится все же значительное количество спирта. Его появление не может быть вызвано побочной реакцией восстановления образующегося альдегида, катализируемого металлическим кобальтом, поскольку эта реакция полностью подавляется окисью углерода, присутствующей в газе. [41]
На катализаторах гидрирования имеет место цис-транс-изомъ-ризация продуктов. [42]
Нами исследованы катализаторы гидрирования 3, 7, II, 15-тетраметилгексадецин - 1ола - 3 ( дегидройзофетола) ( 1) и диметил-этинилкарбинола ( П) - гетерогенезированные фталоцианиновые комплексы Со и Vi, на оксиде алюминия, оксиде кремния, алюмосиликате, природном. [43]
ХЗО - катализаторы гидрирования альдегидов и кетонов. [44]
Кобальт как катализатор гидрирования карбонильной группы обладает хотя и неплохой селективностью, но зато весьма низкой активностью, из-за чего для проведения процесса в стационарной системе требуется очень длительное время, а при осуществлении реакции в потоке приходится работать на низких объемных скоростях. Поэтому рядом исследователей предложено совершенно обособить стадию гидрирования от собственно оксосинтеза и осуществлять восстановление альдегидов в спирты при помощи иных гетерогенных катализаторов. [45]
Страницы: 1 2 3 4