Катализатор - платиновая группа
Cтраница 2
 |
Модификаций и технические. данные анализатора АИЖ-1. [16] |
В анализируемой среде не должно быть агрессивных веществ, являющихся ядами для катализаторов платиновой группы: хлоро -, серо -, фосфорсодержащих соединений в концентрациях, превышающих санитарные нормы. [17]
Удаление электроотрицательных атомов и групп от двойной связи в присутствии тех же катализаторов платиновой группы приводит к повышению выхода продуктов присоединения. [18]
Для восстановления окислов азота, содержащихся в отходящих газах азотнокислотных заводов, применяются главным образом катализаторы платиновой группы, нанесенные на глинозем методом осаждения, в виде шариков или таблеток. [19]
Анализируемый воздух на входе в сигнализатор не должен содержать агрессивных примесей, которые являются ядами для катализаторов платиновой группы, а также механических примесей, превышающих санитарные нормы. Блок вторичный имеет обыкновенное исполнение и может быть установлен только в невзрывоопасном помещении. [20]
Наиболее эффективная очистка газа от малых примесей окислов азота, доводящая их концентрацию до необходимой нормы, достигается путем восстановления водородом на катализаторах платиновой группы. Одновременно восстанавливаются и следы непредельных углеводородов - второго компонента опасной смеси. [21]
Наиболее эффективная очистка газа от малых количеств окислов азота, доводящая их концентрацию до необходимой нормы, выполняется путем каталитического гидрирования. Используются катализаторы платиновой группы: палладий, рутений и сама платина. [22]
Катализатор представляет собой смесь Pt и Pd, нанесенную на оксид алюминия. Помимо А12О3 для катализаторов платиновой группы применяют металлические носители-нихром, титан [18] и др. Эти носители практически непористые, но благодаря высокой теплопроводности обеспечивают постоянство температуры в каталитических реакторах. Кроме того, таким катализаторам можно придать разнообразную форму ( спирали, проволоки), что необходимо для некоторых устройств, например, каталитических анализаторов. [23]
Установлено, что на никелевых, палладиевых и платиновых катализаторах реакция гидрирования ацетилена до этана имеет нулевой порядок по ацетилену и первый по водороду. Однако в литературе отсутствуют надежные данные о кинетике реакции гидрирования NO на катализаторах платиновой группы. [24]
Попытка Агри [45] присоединить кремпехлороформ к ацетилену путем кратковременного нагрева смеси этих двух веществ в проточной системе до 600 привела к получению незначительного количества винил-трихлореилана. В другом патенте [84] это присоединение предлагается также проводить в проточной системе, но уже в присутствии катализатора платиновой группы. В работе М. Ф. Шостаковского и Д. А. Коч-кина [85, 86] более детально исследована возможность присоединения кремнехлороформа, этил - и метилдихлорсилапов к ацетилену в проточной системе при 350 - 400 с катализатором палладий на окиси алюминия. Однако при повторении этих патентов и работ [12] становится ясно, что взаимодействие гидридеиланов с ацетиленом при столь высоких температурах в проточной системе с катализатором или без него сопровождается сильным сажеобразованием, нередкими вспышками в контактной трубке и низкими выходами винилсиланхлоридов. [25]
Важнейшим этапом этого развития явился переход от окисных хромо-молибденовых к платиновым катализаторам, и в настоящее время в промышленности используются катализаторы платиновой группы - алюмоплатиновый АП-64, а также биметаллические катализаторы серии КР ( КР-104, КР-108, КР-110) и РБ-1. Катализаторы серии КР и РБ, кроме платины, имеют в своем составе рений и кадмий соответственно. [26]
При работе на катализаторах платиновой группы главное внимание исследователи уделяют подбору растворителя и приготовлению катализатора. Было найдено, что полученный амин можно частично возвращать в цикл в качестве растворителя [ 683 Реакцию проводят при температуре 20 - 100 и давлении 1 - 10 ат на катализаторах платиновой группы. [27]
Однако создать оксидные катализаторы для автомобильных нейтрализаторов, которые могли бы оказаться конкурентоспособными с катализаторами, содержащими металлы платиновой группы, несмотря на большие усилия исследователей многих стран, пока не удается. Основная причина неудач заключается в высокой чувствительности оксидных катализаторов к сернистым соединениям. Замену катализаторов платиновой группы оксидными катализаторами можно будет осуществить лишь при переходе автомобилей на топлива, не содержащие серу или содержащие ее в значительно меньших количествах, чем в настоящее время. [28]
Ароматическое кольцо бензола гидрируется гораздо в более жестких условиях, чем двойная или тройная связь алкенов и ал-кинов. Это обусловлено стабилизацией ароматического кольца за счет делокализации л-электронов на трех связывающих орби-талях бензола. Более эффективны катализаторы платиновой группы, среди которых наилучшие результаты достигаются с родием или рутением, нанесенными на уголь или окись алюминия. [29]
Катализатор представляет собой смесь Pt и Pd, нанесенную на оксид алюминия. Степень превращения оксида углерода на этом катализаторе при объемных скоростях 36000 - 140000 ч 1 и концентрации СО в исходной смеси 1 % ( об.) при 300 С составляют 86 и 56 % соответственно [ 34, с. Помимо А12ОЭ для катализаторов платиновой группы применяют металлические носители-нихром, титан [18] и др. Эти носители практически непористые, но благодаря высокой теплопроводности обеспечивают постоянство температуры в каталитических реакторах. Кроме того, таким катализаторам можно придать разнообразную форму ( спирали, проволоки), что необходимо для некоторых устройств, например, каталитических анализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3