Эффективный катализатор

Cтраница 1

Эффективный катализатор существенно ускоряет процесс дегидрирования. При этом количество нежелательных побочных продуктов становится незначительным, так - как побочные реакции протекают медленнее. [1]

Эффективный катализатор был получен путем введения в железо окислов калия и алюминия. Опубликовано много работ и выдано много патентов но методам приготовления промотированных железных катализаторов. Основные этапы их приготовления заключаются в плавлении окиси железа и растворении промоторов в расплаве, который затем охлаждают и дробят на куски. Измельченный катализатор восстанавливают азотноводородной смесью, в результате чего он превращается в пористое железо, содержащее примеси. [2]

Эффективный катализатор гидрирования нафталина до декалинов - 0.1 % ( мае. [3]

Эффективные катализаторы полимеризации бутадиена получаются также при взаимодействии бис ( циклопентадиенил) никеля или бис ( циклооктадиен) никеля с кислотами Льюиса. Сам по себе никелецен не активен в этих процессах. Содержание транс-1 4 - и цис-1 4-звеньев определяется природой галогена кислоты Льюиса. [4]

Эффективные катализаторы окисления органических соединений, включая контакты, используемые в настоящее время в промышленности, найдены не на основе строгой научной теории, а путем эмпирического подбора и применения химических аналогий. В то же время в последние годы установлены определенные закономерности и разработаны теоретические подходы, связывающие каталитические свойства веществ с их физико-химическими свойствами. Эти закономерности и теоретические представления могут в определенной мере облегчить эмпирические поиски подходящих катализаторов на практике. [5]

Эффективными катализаторами этой реакции могут также служить анионообменные смолы. [6]

Эффективным катализатором этого процесса является платина на подложке при 160 С. [7]

Эффективным катализатором оказался порошок железа94 - 96, с помощью которого при 300 - 370 С за 3 ч удается с хорошими выходами кетонизировать уксусную, капроновую, ка-приловую, каприновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, бегеновую, церотиновую, монтановую и ме-лиссиног-ую кислоты. Если проводить реакцию кетонизации без катализатора в чугунном и железном автоклавах30 - 88 при самоувеличении давления до 100 ат, то за 3 - 4 ч при 285 - 295 С с выходом до 90 % образуются диундецил -, дитридецил -, дипен-тадецил - и дигептадецилкетоны. [8]

Эффективным катализатором является палладий в эфире; платина менее эффективна и способствует изомеризации только при применении уксусной кислоты в качестве растворителя. [9]

Эффективными катализаторами этой реакции являются гидрокси-ды, алкоголяты, карбонаты и бикарбонаты щелочных металлов, гидроксид кальция, этоксид алюминия, этоксид магния и алюминия, анионообменные смолы, третичные амины и ацетат аммония. Щелочность среды следует тщательно контролировать, иначе может пройти альдольная конденсация или реакция Канниццарро в случае альдегидов, а также катализируемое основаниями разложение нитроалканов [ см. разд. В случае первичных нит-роалканов в присутствии основания ( 1 экв) образуется соль аци-нитро-таутомера продукта реакции и подкислять реакционную смесь для выделения этого продукта следует осторожно во избежание протекания реакции Нефа [ см. разд. В том случае, если образуется третичный нитро-алкан, который не может давать соли, щелочность раствора возрастает по мере протекания реакции, что приводит к пониженным выходам; для повышения выхода выделяющееся основание связывают, например, диоксидом углерода. Образующийся в этой реакции Р - гидроксинитроалкан может отщеплять воду и давать а-нитроалкен. В случае ароматических альдегидов бывает трудно провести реакцию без того, чтобы не прошло отщепление, хотя обычно оно происходит под действием сильных кислот. Первичные нитроалканы могут реагировать с двумя молекулами карбонильного соединения, так что соотношение реагентов надо подбирать очень тщательно. Особенно широко эти реакции применялись в химии углеводов. [10]

Эффективными катализаторами эпоксидировання диенов, как и олефинов, не имеющих других функциональных, групп, являются растворимые соединения молибдена. Энокспдирование октадиена-1 7 проводилось 15 присутствии резината молибдена, который полностью растворяется в реакционной среде. Принимая во внимание состав реакционной смеси и пути ее разделения, в качестве растворителя принят толуол. [11]

Эффективным катализатором оказался порошок железа94 96, с помощью которого при 300 - 370 С за 3 ч удается с хорошими выходами кетонизировать уксусную, капроновую, ка-приловую, каприновую, лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, бегеновую, церотиновую, монтановую и ме-лиссинопую кислоты. Если проводить реакцию кетонизации без катализатора в чугунном и железном автоклавах30 - 88 при самоувеличении давления до 100 ат, то за 3 - 4 ч при 285 - 295 С с выходом до 90 % образуются диундецил -, дитридецил -, дипен-тадецил - и дигептадецилкетоны. [12]

Зависимость выхода гексаметилендиамина от условий гидрирования дицианобутена. [13]

Эффективными катализаторами являются также кобальто-ториевые контакты. [14]

Эффективным катализатором реакции является азодиизобутиронитрил. [15]

Страницы: 1 2 3 4