Cтраница 1
Известные катализаторы Ренея отличаются специфическими каталитическими свойствами и большой истинной поверхностью. [1]
Рассмотрение известных катализаторов и различных схем инициирования предопределяет целесообразность общего подхода к инициированию процессов электрофильной полимеризации с позиций теории кислотно-основного взаимодействия. Подобные взаимодействия можно классифицировать как частный случай кислотно-основных взаимодействий в неводных средах, причем конкретная природа кислоты ( Льюиса, Бренстеда или их комбинация) и основания ( мономер, электронодонорный растворитель) определяют специфику процессов. [2]
![]() |
Значения функции кислотности Я0 некоторых протонных и комплексных кислот. [3] |
Рассмотрение известных катализаторов и различных схем инициирования предопределяет целесообразность общего подхода к инициированию процессов электрофильной полимеризации с позиций теории кислотно-основного взаимодействия. [4]
Большинство известных катализаторов, применяемых при производстве фталевого ангидрида как из нафталина, так и из о-ксилола. [5]
Из многочисленных известных катализаторов тримеризации изоцианатов ( см. обзоры [2, 3]) следует выделить каталитические системы на основе третичных аминов в комбинации с такими сокатализаторами, как окиси алкиленов, альдегиды, имины. Тримеризация на этих каталитических системах протекает при умеренных температурах и со 100 % - ной конверсией NCO-rpynn, причем сравнительно легко регулируется. [6]
Наиболее широко известными катализаторами холодного отверждения полиорганосилоксанов являются оловоорганические соли жирных кислот. Большое практическое применение нашли каталитические системы, состоящие из тетраалкоксисилана ( алкилтриалкоксисилана) и диалкилдиациль-ных и соединений олова общей формулы R2Sn ( OCOR) 2, где R - алкил с 1 - 4 атомами углерода; R - алкил с 1 - 14 ( чаще с 10 - 12) атомами углерода. [7]
Из всех известных катализаторов ферменты являются самыми мощными и эффективными, но в то же время самыми нестойкими и хрупкими. Они катализируют почти все реакции, проходящие в живых системах, в том числе такие, проведение которых для химика органика является трудным или невозможным. [8]
Из всех известных катализаторов дегидрирования парафиновых углеводородов наибольшее распространение получили алюмохромовые. Однако при их использовании происходит образование ароматических углеводородов в результате протекания реакции дегадроциклизации. Поэтому проблема поисков новых катализаторов, лишенных этого недостатка, представляет большой научный и практический интерес. [9]
![]() |
Получение ацилоинов а. [10] |
Цианид-ион - не единственный известный катализатор бензоиновой конденсации. Эта реакция катализируется также бромидами N-алкилтиазолия. Образующий мицеллы бромид М - лау-рилтиазолия - гораздо лучший катализатор, чем N-бутилзаме-щенная соль. Это означает, что реакция в этом случае не только межфазная, но и мицеллярная. [11]
Пятиокись ванадия, широко известный катализатор газофазного окисления органических веществ, совсем не катализирует окисление этилбензола. [12]
Изысканием новых и усовершенствованием известных катализаторов занята огромная армия исследователей во всем мире. [13]
Изысканием новых и усовершенствованием известных катализаторов заняты многие исследователи во всем мире. [14]
Ферменты - наиболее эффективные из известных катализаторов. Они настолько эффективны, что самые лучшие модельные системы по своей каталитической активности на несколько порядков ниже, чем те ферменты, действие которых они воспроизводят. [15]