Cтраница 1
Избирательно действующий катализатор направляет процесс преимущественно по одному из указанных направлений. [1]
Подбор специфически и избирательно действующего катализатора имеет очень балыпое значение. [2]
Подбор специфически и избирательно действующего катализатора имеет очень большое значение. [3]
При удачном выборе избирательно действующих катализаторов гидрогенизации и при проведении этой реакции в достаточно мягких условиях, исключающих осложнения за счет побочных и параллельных реакций, метод избирательного каталитического гидрогенолиза может быть с большим успехом использован для выяснения строения сераорганических соединений нефти. [4]
Дегидрирование протекает значительно легче и быстрее при применении специальных, избирательно действующих катализаторов ( селективные катализаторы), ускоряющих только этот процесс. [5]
Современная аппаратура для каталитического гидрирования под давлением, а также наличие ряда избирательно действующих катализаторов позволяют осуществить гидрирование сложных фурановых систем в довольно разнообразных направлениях. [6]
Выход диэтилового эфира и, вероятно, других простых эфиров может быть повышен применением избирательно действующих катализаторов. [7]
Выход диэтилового эфира и, вероятно, других простых эфиров может быть повышен применением избирательно действующих катализаторов. Например, с помощью очень активной А12ОЙ при 250 получается 78 - 80 %, а над прокаленными квасцами при 200 - 75 % диэтилового эфира. [8]
Хотя константа равновесия этой реакции много меньше, ее осуществляют в промышленности с высоким выходом оксида азота ( П) за счет выбора избирательно действующего катализатора при температурах 750 - 900 С. [9]
До сих пор 1 - 2-полибутадиен не был выделен в виде чистого вещества. Но, применяя избирательно действующие катализаторы, Натта сумел получить его. Более того, образовавшийся 1 - 2-полибутадиен обладал регулярной структурой ( см. рис. 19 стр. Этот тип структуры, в котором боковые группы располагаются поочередно-одна справа, другая слева-назван синдиотак-тическим. Такая форма полибутадиена хорошо кристаллизуется с образованием структуры, показанной на рис. 20 ( см. стр. Этот полимер плавится при 155, имеет плотность 0 96 и способен превращаться в волокно. [10]
Практическое осуществление процесса окисления аммиака требует создания оптимальных условий, при которых получается максимальный выход окиси азота по реакции ( а) и минимальное количество аммиака теряется в виде молекулярного азота. Для этого окисление аммиака проводят в присутствии высокоактивного, избирательно действующего катализатора, в сравнительно узком интервале температур, при строго определенных времени соприкосновения газа с катализатором ( время контактирования) и начальном составе аммиачно-воздушной смеси. Наиболее распространенным промышленным катализатором окисления аммиака служит платина или ее сплавы с палладием и родием. Различные сплавы платины и палладия с добавками родия, серебра, кобальта, ирридия и др. обеспечивают высокий выход окиси азота ( 96 - 98 %) при малом времени контактирования. Окисление аммиака до окиси азота протекает практически полностью за десятитысячные доли секунды. Катализатор сравнительно долго сохраняет свою активность. Многие из окисных катализаторов показали высокую активность ( выход окиси азота до 94 %), но для них характерна потеря активности со временем. [11]
На практике процесс окисления аммиака осуществляют при таких условиях, при которых получается максимальный выход окиси азота па целевой реакции с минимальными потерями аммиака в виде молекулярного азота. С этой целью окисление аммиака проводят в присутствии активного, избирательно действующего катализатора, в сравнительно узком интервале температур, при строго определенных времени соприкосновения газа с катализатором ( время контактирования) и начальном составе аммиачно-воздушнои смеси. [12]
При окислительном дегидрировании молекулярный кислород, выводя из реакционной зоны водород и сдвигая равновесие реакции вправо, снимает термодинамические ограничения. Высокую селективность процесса способен, однако, обеспечить лишь гетерогенный, избирательно действующий катализатор; он может существенно снизить оптимальную температуру, затормозить побочные пиролитические реакции, сократить долю процессов изомеризации углеродного скелета и миграции двойной связи. Как отмечено выше, окислительное дегидрирование катализируют соединения многих металлов, особенно ванадия, молибдена, висмута, кобальта, серебра, железа, меди. При дегидрировании парафинов в олефины и олефинов в диены наиболее эффективны висмут-молибденовые и висмут-вольфрамовые катализаторы, промотированные добавками соединений фосфора, а также разного рода ферриты. Для получения винильных производных ароматического ряда рекомендуют применять смеси окислов кобальта, вольфрама и ниобия в разных сочетаниях, окись алюминия, промотированную солями и окислами железа. [13]
Практическое осуществление процесса окисления аммиака требует создания таких условий, при которых получается максимальный выход окиси азота по реакции ( а) и минимальное количество аммиака теряется в виде молекулярного азота. К таким условиям относится в первую очередь проведение процесса в оптимальном температурном интервале в присутствии избирательно действующего катализатора. [14]
Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. [15]