Cтраница 1
Железо-медные катализаторы могут быть восстановлены водородом или смесью СО и Н2 при температурах, близких к температуре синтеза, причем активность их определяется соотношением в конечном катализаторе закиси и окиси железа. [1]
Железо-медные катализаторы с различными добавками Мп и Mg, промотированные небольшими количествами К2С03, Na2C03, соединениями бора и другими соединениями, восстановленные синтез-газом или водородом при температурах, близких к температуре синтеза ( 220 - 260 С), являются активными и по выходам жидких продуктов приближаются к кобальтовым и никелевым катализаторам; вместе с тем срок службы железо-медных катализаторов значительно превышает срок службы кобальтовых катализаторов. Поэтому для синтеза над ними вполне пригоден обычный водяной газ. [2]
Железо-медные катализаторы могут быть восстановлены водородом или смесью СО и Н2 при температурах, близких к температуре синтеза, причем активность их определяется соотношением в конечном катализаторе закиси и окиси железа. [3]
Железо-медные катализаторы могут применяться как с носителем, так и без него. [4]
Железо-медные катализаторы с различными добавками Мп или Mg, активированные небольшими количествами К СОз, буры или другими калиевыми соединениями, восстановленные синтез-газом или водородом при температурах, близких к температуре синтеза ( 220 - 250), являются активными и по выходам продуктов приближаются к кобальтовым катализаторам; вместе с тем срок службы железо-медных катализаторов значительно превышает срок службы кобальтовых катализаторов. [5]
Железо-медные катализаторы уже после осаждения из азотнокислых солей обладают ферромагнитными свойствами, но ход магнитных кривых неравномерный. Соединения с такой точкой Кюри представляют собой, повидимому, ферромагнитный феррит меди. [6]
Железо-медный катализатор, промотирован-ный бурой и К. [7]
Железо-медные катализаторы с добавками щелочи являются, по-видимому, одними из лучших осажденных контактов: в их присутствии при 200 - 280 С, 1 - 30 атм и объемной скорости 100 ч 1 при составе исходного газа СО: Н2 0 5 - 2: 1 получали 100 - 130 г / м3 жидких продуктов при общем выходе 140 - 160 г на 1 м3 исходного газа. [8]
Железо-медные катализаторы в синтезе под средним давлением активны; выход на них легкокипящих углеводородов ( С5 - С9) достигает почти 50 % и выше от всех жидких продуктов синтеза. [9]
Железо-медные катализаторы активируются также небольшим количеством щелочей. В настоящее время уже можно считать твердо установленным, что добавка 0 2 - 2 0 % карбоната калия или натрия или того и другого вместе увеличивает глубину полимеризации. Катализаторы с этими добавками дают продукты синтеза, содержащие во фракции, кипящей выше 300, на 50 % больше твердых парафинов. [10]
Железо-медные катализаторы обладают высокой активностью в отношении конверсии. [11]
Возможность восстановления железо-медных катализаторов указанными газами объясняется тем, что образующиеся при осаждении окисные соединения меди снижают температуру восстановления железо-медного катализатора до 250, а кроме того, как показали исследования Е. П. Татиевской, М. Г. Журавлевой, Г. И. Чуфарова, скорость восстановления окиси меди окисью углерода выше, чем скорость восстановления водородом, в то время как для закиси меди наблюдается обратная картина. Восстановление обоими восстановителями протекает автокатали-тически. Кажущаяся энергия активации Е для процесса восстановления окисью углерода определена в 10000 - 11 000 кал / моль, а в случае восстановления водородом-13000 - 14000 кал / моль. [12]
Дальнейшие исследования железо-медного катализатора были направлены в сторону выяснения возможности получения катализаторов, более стабильных в длительной работе. [13]
Добавка к железо-медному катализатору вместо поташа соды в количестве 0 02 % от веса окислов не увеличивает активности катализатора, но способствует образованию масла. [14]
Синтез над железо-медным катализатором должен рассматриваться как синтез твердого парафина, а синтез над катализатором, приготовленным из болотной руды, как синтез бензина. [15]