Cтраница 1
Хороший катализатор для проведения реакций в нейтральных среда должен иметь 15 или больше атомов углерода. Однако, как было показано в других разделах, эффективньгми могут оказаться и многие другие катализаторы - ониевые соли, краун-эфиры и криптанды. Весьма удобными катализаторами являются соли бензилтрибутиламмония, поскольку их легко приготовить в лабораторных условиях, а использование их очень часто дает хорошие результаты. [1]
Хороший катализатор должен обладать селективностью - избирательным действием, направленным на ускорение одной определенной химической реакции. [2]
Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. [3]
Хорошим катализатором оказался металл VIII группы - осмий, но он не пригоден для использования в массовой индустрии из-за его дороговизны. Поэтому был испытан наиболее дешевый металл той же группы - железо, полученное в виде порошка путем непосредственного восстановления его руды водородом. Особенно сильное каталитическое действие проявило железо, выделенное из одной руды шведского происхождения. В отличде от других испытанных руд, в ней была обнаружена примесь окиси алюминия. Окись алюминия сама по себе не ускоряет реакцию синтеза аммиака, но в смеси с железом она во много раз увеличивает его каталитическую активность. [4]
Хорошим катализатором является также фосфорнокислая соль закиси ртути. [5]
Хорошим катализатором оказался металл VIII группы осмий, но он не пригоден для использования в массовой индустрии из-за его дороговизны. Поэтому был испытан наиболее дешевый металл той же группы - железо, полученное в виде порошка путем непосредственного восстановления его руды водородом. Особенно сильное каталитическое действие проявило железо, выделенное из одной руды шведского происхождения. В отличие от других испытанных руд, в ней была обнаружена примесь окиси алюминия. Окись алюминия сама по себе не ускоряет реакцию синтеза аммиака, но в смеси с железом она во много раз увеличивает его каталитическую активность. [6]
Хорошим катализатором является также фосфорнокислая соль закиси ртути. [7]
Хорошим катализатором являются сплавы, например сплав из 73 % алюминия и 27 % никеля, обработанный 3 % - ным раствором едкого натра. [8]
Хорошими катализаторами являются такие, которые обладают высокой активностью, селективностью ( избирательностью действия) и стабильностью. [9]
Хорошим катализатором при этом являются катионообменные полисульфостирольные смолы. Смолы такого типа являются также эффективными катализаторами процесса образования органических надкислот, однако благодаря своей природе не вызывают раскрытия цикла и деструкции полимера. При использовании катионообменных смол в качестве катализаторов не образуются соли, которые затрудняют выделение и очистку продуктов эпоксидирования. В реакционную массу не вносится влага, неблагоприятно воздействующая на качество конечного продукта. Катализатор легко отделяется от реакционной массы фильтрованием и может быть регенерирован. [10]
Хорошим катализатором является также продукт, полученный превращением растворимой соли никеля сперва в нерастворимое соединение никеля а затем в муравьинокислый никель путем добавления муравьиной кислоты [480], Например, из сернокислого никеля осаждается никель в виде карбоната, который в сухом или мокром виде смешивают с 85 % муравьиной кислотой и высушивают. [11]
Очень хорошим катализатором для полимеризации пропилена оказалась система R3A1 TiCl3 - катализатор, разработанный Циг-лером и Натта. В этой системе хлор в Т1С13 - собственно катализаторе - является агентом переноса цепи, а гидрид алюминия ( или алкилалюминий) - сокатализатором. [12]
Другим хорошим катализатором является платинированный асбест или кварц. [13]
Хорошими катализаторами полимеризации являются также природные алюмосиликаты ( бентонит, активированный нагреванием с сильными кислотами) или синтетические алюмосиликаты ( аналогичные применяемым при каталитическом крекинге нефти); последние действуют на газообразный алкен при - 200 в условиях гетерогенного катализа. [14]
Сравнительно хорошими катализаторами являются также и фенолы, несмотря на их значительно более низкую кислотность. Во-вторых, катализ наблюдается и в случае реакций в газовой фазе. В-третьих, нельзя использовать растворители, являющиеся по отношению к катализатору основаниями; например, можно применять четыреххлористый углерод и нельзя применять диоксан. В-четвертых, слабоосновные нейтральные растворенные вещества и соли катализирующей кислоты подавляют катализ. Отсюда можно прийти к выводу, что катализ состоит в присоединении протона кислоты к одному из реагентов с образованием ионной пары при катализе карбоновыми кислотами и соляной кислотой или комплекса с водородной связью при катализе фенолом. Затем такой протонированный реагент присоединяет второй реагент, после чего катализирующая кислота снова отщепляется. Имеется ряд доказательств, что атака протонированным реагентом второго реагента и является той отличительной чертой катализируемой реакции, благодаря которой в дальнейшем возникает различие между механизмами катализируемого и некатализируемого присоединений. [15]