Другой катализатор

Cтраница 1

Другие катализаторы находят меньшее применение. [1]

Другой катализатор получают медленным добавлением раствора LiAlH4 ( 0 75 ммоль) к ГПСзСп-СбНб) ] ( 0 99 ммоль) в ТГФ в инертной атмосфере и перемешиванием этой смеси в течение 1 ч при 50 С. Последующая процедура идентична описанной выше. [2]

Другие катализаторы, например Fe ( CO) 5 и RhCb, активны для этого синтеза, но выходы и селективность, как правило, ниже, чем при использовании тетракарбонилникеля. Катализируемый никелем процесс применяют для промышленного получения акриловой кислоты [29]; существуют и другие способы получения, например автоокисление пропена. [3]

Другой катализатор, применяемый в контактном процессе получения серной кислоты, представляет собой руду, состоящую из окисей кремния и ванадия, содержащую 10 - 25 % пятиокиси ванадия. Этот материал первоначально обрабатывают соляной кислотой, а затем равным объемом серной кислоты до прекращения видимого превращения под действием серной кислоты ( взятой в меньшем количестве, чем соляная кислота); к раствору добавляют сернокислый натрий и сернокислый калий в количествах, равных количеству пятиокиси ванадия, и смесь нагревают до выделения паров трехокиси серы. [4]

Другой катализатор, состоящий из окислов хрома и алюминия, готовят аналогичным способом. В этом случае для образования хромита натрия к раствору нитрата хрома добавляют избыток едкого натра; аналогичная операция с раствором нитрата алюминия приводит к образованию алюмината натрия. Растворы хромита и алюмината смешивают и затем добавляют теоретически необходимое количество азотной кислэты для нейтрализации, причем происходит соосаждение гидроокисей. После промывки и сушки катализатор таблетируют. [5]

Другой катализатор на основе смолы был получен обработкой 100 г полученного, как указано выше, продукта 2 л раствора, содержащего 1 г окиси ртути в разбавленной серной кислоте. Имеются указания на то, что такой катализатор позволяет сравнительно просто превращать ацетилен в ацсталь-дегид. [6]

Другой катализатор этого типа, приготовлявшийся медленным нагревом ( от 100 до 400) эквимолекулярной смеси гидрата окиси меди и Кз [ Сг ( С264) 3 ] SKUO, характеризуется [41] весьма продолжительным сроком службы и высокой активностью в синтезе изобутанола. Как показали проведенные исследования [55], активность и срок службы этого катализатора можно значительно повысить добавкой небольших количеств окиси кальция. [7]

Другие катализаторы ( никель на носителях, медь, железо) вызывают гидрирование спиртов при более высоких температурах ( 250 - 300 С), когда наблюдается ряд побочных процессов. Восстановление спиртовых групп не имеет прямого промышленного значения, так как спирты являются более ценными веществами, чем углеводороды. [8]

Другие катализаторы, хотя и обладают достаточно высокой избирательностью при разложении ДМД, однако быстро и необратимо утрачивают активность в условиях процесса. Из всех испытанных веществ удовлетворительную стабильность каталитического действия обнаружили лишь фосфаты металлов 2 - й группы, из которых наибольший интерес - представляет собой кислый фосфат кальция. Одновременно уменьшается и стабильность катализатора. [9]

Другие катализаторы оказывают на оба газа одинаковое воздействие, поэтому требуется полное удаление окиси углерода для того, чтобы конверсия всей двуокиси углерода, присутствующей в газе, осуществлялась одновременно. Очевидно, что во всех случаях, когда в газе, прошедшем реакцию прямой конверсии, имеется избыток двуокиси углерода, необходимо принимать меры к ее удалению посредством щелочной абсорбции. В этих условиях более предпочтительно применять такой катализатор, который бы обеспечивал конверсию всей окиси углерода без метанизации двуокиси углерода. Однако, если конвертируемый газ состоит преимущественно из водорода и лишь незначительного количества окислов углерода, следует выбрать второй тип катализатора, при котором конверсия окислов углерода осуществляется более или менее одинаково. [10]

Другой катализатор получен кипячением хлористого алюминия, тетрабутилолова и че-тыреххлористого титана в бензоле; хлористый алюминий можно не использовать. [11]

Другие катализаторы применяются редко. В некоторых случаях декарбоксилиро-вание коричной кислоты протекает гладко без катализатора и органического основания. Этот метод весьма удобен для получения винильных производных различных ароматических углеводородов. [12]

Другие катализаторы, помимо галогенндов алюминия, также эффективно влияют на скорость реакции. [13]

Испытание на продолжительность работы катализатора 100 Со. 6 ThOa.. 3 MgO. 200 кизельгур при 10 атм на. [14]

Другой катализатор состава ЮОСо: 6ТЮ2: 3MgO: 250 кизельгур приготовлялся методом, описанным выше, сразу в количестве трех килограммов для испытаний в укрупненном масштабе. Кизельгур, применявшийся в этом случае, обладал способностью увеличивать насыпной вес катализатора так, что, несмотря на повышенное содержание кизельгура, 100 см3 невосстановленного катализатора имели вес 41 8 г и содержали 9 4 г кобальта. [15]

Страницы: 1 2 3 4