Кристаллический катализатор

Cтраница 1

Состав газов деструктивной переработки нефтепродуктов ( в масс. %. [1]

Кристаллические катализаторы более селективны. [2]

Съемку кристаллических катализаторов проводят в вышеуказанных камерах. [3]

Для кристаллических катализаторов, характеризующихся правильным пространственным расположением частиц, были установлены закономерности, связывающие расстояния между атомами в превращаемой молекуле с расстоянием и геометрическим расположением частиц катализатора. Эти закономерности составляют содержание теории мультиплетов А. А. Баландина, в которой впервые рассматривается состав активного центра гетерогенного катализатора. [4]

Для обычных кристаллических катализаторов ( Pt-чернь) значение ДН / П) близко к нулю, для адсорбционных катализаторов оно составляет 1 бит / атом. По энтропии информации адсорбционные и цепочечные катализаторы существенно отличаются от кристаллических систем. [5]

Эффективность применения кристаллических катализаторов при переработке сырья, полученного из малосернистых и нафтеновых нефтей, особенно наглядно видна, если сопоставить выход базового компонента авиационного бензина, приняв за 100 % выход его при применении аморфного катализатора и переработке сырья, полученного из парафинистых сернистых нефтей. [6]

Представление о кристаллическом катализаторе как о радикале стирает исторически сложившееся мнение о существовании принципиального различия между гетерогенным катализом и гомогенной кинетикой. [7]

Представление о кристаллическом катализаторе как О1 радикале стирает исторически сложившееся мнение о существовании принципиального различия между гетерогенным катализом и гомогенной кинетикой. [8]

Следовательно, неактивируемость неорганических кристаллических катализаторов объясняется тем, что активные центры уже активированы контактом с собственной кристаллической решеткой и этим в значительной мере исчерпана возможность их дальнейшей активации. [9]

Интересна для технологии смешанных кристаллических катализаторов. [10]

Зависимость удельной активности и поверхно -. сти адсорбционного Pt / Al2Oa. [11]

Подобное явление неизвестно для кристаллических катализаторов. Это позволяет думать, что и технические адсорбционные катализаторы, работающие в нефтехимических процессах, при высоких температурах фактически функционируют не в виде кристаллической фазы, в которой они, может быть, получаются вначале, а в виде активного двухмерного газа, возникающего в резуль-тате диссоциации кристаллов на мелкие ансамбли или еди-ничные атомы. [12]

При каталитических же реакциях посредством кристаллических катализаторов эта подпитка происходит лишь начиная с определенного минимального значения Qp ( - 20 ккал / молъ), так как энергия реакции рассеивается в кристаллической решетке. [13]

Таким образом, если активация неорганических кристаллических катализаторов Б редких случаях переходит за пределы одного порядка, то у ферментоидных катализаторов эффект аггравации способен поднимать производительность активной группы в миллионы и десятки миллионов раз. Этот аггравационный механизм позволяет весьма вялым ионным и органическим катализаторам по мере усложнения их структуры и адсорбционной связи с носителем колоссально активироваться и далеко обгонять даже весьма активные неорганические катализаторы. [14]

Распределение термоионной эмиссии электронов с поверхности зоны монокристаллической проволоки вольфрама, находящейся в парах цезия. [15]

Страницы: 1 2 3 4