Cтраница 1
Гидрирующие катализаторы могут обладать и не обладать расщепляющей способностью. В присутствии малорасщепляющих катализаторов реакции расщепления протекают главным образом в объеме, а реакции гидрирования - преимущественно в адсорбированном слое. При умеренной расщепляющей способности катализатора реакция разрыва молекул может одновременно протекать на поверхности и в объеме. В случае активности катализатора по отношению ко всем - параллельным реакциям превращения в объеме играют незначительную роль и практически не влияют на конечные результаты процесса. [1]
Гидрирующий катализатор, состоящий из окислов кобальта и молибдена на окисно-алюминиевом носителе ( около 10 5 % вес. [2]
Гидрирующим катализатором могут служить кроме платинированного угля никель, отложенный на асбесте или на кизельгуре, и палладий, осажденный на угле или асбесте. [3]
Обычные гидрирующие катализаторы - Pt, Pd, Ni, Co - непригодны для процесса деструктивной гидрогенизации, так как они быстро отравляются соединениями серы, содержащимися в сырье. [4]
Многочисленные гидрирующие катализаторы можно условно разбить на две группы. [5]
Промышленные гидрирующие катализаторы до сих пор изучались в технологических аспектах, и имеющиеся в литературе данные по их селективности либо несравнимы между собой, либо даже противоречивы. [6]
Поэтому гидрирующие катализаторы Pt на активном угле ( уголь хорошо адсорбирует водород) высокоактивны в отличие от катализаторов Pt на силикагеле, который хорошо адсорбирует непредельные углеводороды и потому более подходит в качестве носителя Pt для обратного процесса - дегидрирования. [7]
Активность гидрирующих катализаторов принято оценивать по степени насыщения олефиновых или степени гидрирования ароматических углеводородов, например бензола, в стандартных условиях испытания. [8]
Для гидрирующих катализаторов активными ядами являются CS2, H2S, G12, Вг2, а также соединения Р, As, Hg, Pb; следы тиофена в бензоле или брома в феноле уничтожают активность никеля. [9]
Активность гидрирующих катализаторов принято оценивать по степени насыщения олефиновых или степени гидрирования ароматических углеводородов, например бензола, в стандартных условиях испытания. [10]
Недостатками гидрирующих катализаторов являются сложность технологии их получения, недостаточная селективность. Кроме того, их использование требует проведения процесса при большом парциальном давлении водорода. [11]
Для гидрирующих катализаторов активными ядами являются CS2, H2S, С12, Вг2, а также соединения Р, As, Hg, Pb; следы тиофена в бензоле или брома в феноле уничтожают активность никеля. [12]
Над гидрирующими катализаторами ( Pt, Pd, Ni) под давлением водорода бензольное кольцо сполна насыщается водородом и превращается в циклогексановое. Так же могут быть полностью или частично гидрированы и полициклические ароматические углеводороды. [13]
Над гидрирующими катализаторами ( Pt, Pd, Ni) под давлением водорода бензольное кольцо сполна насыщается водородом и превращается в циклогексановое. Так же могут быть полностью или частично гидрированы и полициклические арены. [14]
Над гидрирующими катализаторами ( Pt, Pd, Ni) под давлением водорода бензольное кольцо сполна насыщается водородом и превращается в циклогексановое. [15]