Комплексообразующий катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если жена неожиданно дарит вам галстук - значит, новая норковая шубка ей уже разонравилась. Законы Мерфи (еще...)

Комплексообразующий катализатор

Cтраница 1


Комплексообразующие катализаторы, к которым относятся хлористый алюминий ( АЮЦ), синтетический алюмосиликат и активированные естественные глины. Алюмосиликатный катализатор широко используется в процессах каталитического крекинга.  [1]

2 Уменьшение расщепляющей способности катализатора по мере его закоксо-вывания. [2]

К комплексообразующим катализаторам относятся алюмосиликаты, хлористый алюминий, хлористый цинк и др. Комплексообразование, обеспечивающее при помощи координационных, в частности водородных связей, более тесный контакт реагирующих частиц, является существенным фактором, увеличивающим скорость реакции. Это позволяет значительно снизить температуру крекинга. Для процессов в присутствии комплексообразующих катализаторов характерны: перераспределение водорода, приводящее к получению бензина и газа со сравнительно малым содержанием непредельных углеводородов, а также изомеризация.  [3]

4 Состав газа каталитического крекинга. [4]

Безводный хлористый алюминий, как и алюмосиликаты, относится к группе комплексообразующих катализаторов, отличаясь от других представителей этой группы высокой активностью. Крекинг с А1С13 протекает достаточно интенсивно уже при температуре 150 - 200 С.  [5]

Этилен-пропиленовые каучуки ( СКЭП) получают каталитической сополи-меризацией этилена и пропилена в присутствии комплексообразующих катализаторов.  [6]

Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы: хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород.  [7]

Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы: хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. На отечественных промышленных установках алкилирование проводится в присутствии серной кислоты, за рубежом применяются серная кислота и фтористый водород.  [8]

9 Содержание изопара-финов ( в мол. % в равновесных смесях, получающихся при алкилировании изобутана этиленом ( /, пропиленом ( 2, изобутиленом ( 3 и 2-метил-бутеном - 2 при разных температурах. [9]

Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы: хлористый алюминий, серная кислота, жидкий фтористый водород. Топчиев и Паушкин предложили комплексные соединения фтористого бора типа BF3 Н3РО4, BF3 - H2O - HF, которые оказались более удобными для технологического оформления процесса. В настоящее время в СССР применяется серная кислота, в США - серная кислота и жидкий фтористый водород.  [10]

Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы: хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. В настоящее время в СССР при -, меняется серная кислота, в США - серная кислота и жидкий фтористый водород.  [11]

Лучшими для этой реакции оказались кислотные комплексообразующие катализаторы: хлористый алюминий, промотированный хлористым водородом, серная кислота, жидкий фтористый водород. На отечественных промышленных установках алкилирование проводится в присутствии серной кислоты, за рубежом применяются серная кислота и фтористый водород.  [12]

В лабораторных условиях образцы дивинила, выделенные при помощи воднопиридинового раствора, подвергали реиспа-рению в газовой фазе и пропускали через активную окись алюминия для осушки и извлечения следов пиридина. Чистоту продукта проверяли не только аналитически, но и импульсной полимеризацией с комплексообразующим катализатором.  [13]

Мономеры, предназначенные для получения каучуков, особенно при стереонаправленной полимеризации, должны содержать минимальное количество влаги, так как последняя разлагает катализатор. Уменьшение содержания влаги с 0 01 до 0 0001 % может позволить сократить, например, расход дорогостоящего комплексообразующего катализатора почти в десять раз.  [14]

Однако вышеуказанные механизмы пригодны только для гетеро-литических реакций с участием карбоний-ионов, но не могут объяснить окислительно-восстановительных превращений без участия ионов переменной валентности. Можно высказать предположение, что поскольку цеолитным структурам свойственна координационная ненасыщенность, механизм их действия приближается к механизму действия комплексообразующих катализаторов и потому достаточно универсален.  [15]



Страницы:      1    2