Коллоидный катализатор
Cтраница 1
Коллоидные катализаторы применяются в некоторых специальных случаях и готовятся по разработанным рецептам. Коллоидные платину, осмий, палладий и другие благородные металлы VIII группы приготовляют чаще всего из хлорных или комплексных солей с помощью таких восстановителей, как формальдегид или гидразин, в присутствии защитных коллоидов. Есть и другие методы приготовления, описанные в специальных руководствах. [1]
Исторически важные коллоидные катализаторы гидрирования, с помощью которых Пааль впервые осуществил каталитическое гидрирование при обычной температуре и таким путем создал удобный лабораторный метод, имеют в настоящее время лишь незначительный практический интерес. [2]
Применявшиеся ранее коллоидные катализаторы по сравнению с коллоидными катализаторами более новых типов обладают рядом недостатков. Основной недостаток состоит в трудности приготовления катализатора с воспроизводимой активностью. К другим недостаткам этих катализаторов относятся затруднения, связанные с выделением катализатора из реакционной смеси, невозможность повторного использования катализатора, а также необходимость применять эти катализаторы в водных растворах. [3]
Исследование коллоидных катализаторов Скита позволяет, кроме того, судить о природе пространственного взаимодействия коллоидных частиц металла - катализатора с молекулами лио-фильного защитного коллоида. Существенным фактором в обвазо-вании таких коллоидных диссимметрических катализаторов является наличие структурных образований молекул защитного коллоида с частицей металлического катализатора, с одной СТОРОНЫ. Защитный коллоид, таким образом, может обнаруживать функции диссимметрического носителя, обусловливающего протекание асимметрического катализа. То, что гидрирование гс-кетокислот ( фенил - и а-найтилглиокси-ловые кислоты) [785] протекает в начальной стадии в кинетической области, также указывает на роль защитного коллоида как носителя. [4]
При помощи палладиевых коллоидных катализаторов) нанесенных на синтетические полимеры, был восстановлен целый ряд соединений. [5]
 |
Сопоставление данных о катализаторе Pd - поливиниловый спирт с данными о других катализаторах. [6] |
На рис. 1 сопоставлена активность коллоидного катализатора палладий - поливиниловый спирт с активностью других катализаторов в реакции гидрирования нитробензола. Из графика видно, что если в основу положить вес примененного благородного металла, то наиболее активным является катализатор, содержащий 10 мг Pd на 250 мг поливинилового спирта. Было найдено, что воспроизводимость поглощения водорода за 5 мин. [7]
 |
Сопоставление данных для.| Активность катализаторов Pd - поливиниловый спирт и Pt - поливиниловый спирт при различных концентрациях поливинилового спирта. [8] |
На рис. 2 сопоставлены активности различных коллоидных катализаторов для реакций восстановления при помощи окиси углерода [10]; в этих опытах водород, требующийся для восстано - зьяеяйя, образуется по реакции СО - f - Н2О - GO2 - f - Н2, катализируемой палладием. Можно видеть, что наиболее активным катализатором суммарной реакции является палладий, нане - ш сенный на сульфат бария. [9]
Применявшиеся ранее коллоидные катализаторы по сравнению с коллоидными катализаторами более новых типов обладают рядом недостатков. Основной недостаток состоит в трудности приготовления катализатора с воспроизводимой активностью. К другим недостаткам этих катализаторов относятся затруднения, связанные с выделением катализатора из реакционной смеси, невозможность повторного использования катализатора, а также необходимость применять эти катализаторы в водных растворах. [10]
Существенное влияние на равномерность последующего покрытия при использовании коллоидного катализатора оказывает продолжительность промывки. [11]
Эти данные показывают возможность работы с небольшими дозами коллоидного катализатора, предварительно введенного в смолу и хорошо с ней растертого. При работе с таким катализатором необходимо постоянное перемешивание катализаторной пасты. [12]
Существенное влияние на равномерность последующего покрытия npsr использовании коллоидного катализатора оказывает продолжительность операций промывки. Увеличение времени промывки приводит к смыву реагирующих компонентов. Оптимальная продолжительность промывки: после активирования 2 мин, после акселерации 1 мин. [13]
Эти данные показывают возможность работы с небольшими дозами коллоидного катализатора, предварительно введенного в смолу и хорошо с ней растертого. При работе с таким катализатором необходимо постоянное перемешивание катализаторной пасты. [14]
Вызывает удивление тот факт, что для получения активных коллоидных катализаторов во всех случаях необходимо присутствие определенных количеств воды. [15]
Страницы: 1 2 3