Цеолитовый катализатор
Cтраница 1
 |
Состав ( в мае. % катализаторов типа фожазита. [1] |
Цеолитовые катализаторы отличаются значительной активностью, высокой избирательностью, относительной стойкостью к катализатор ным ядам и стабильностью к водяному пару. [2]
Цеолитовые катализаторы во многих случаях превосходят по своей активности и селективности широко известные аморфные алюмосиликатные катализаторы, благодаря чему имеется тенденция к вытеснению ими аморфных алюмосиликатов IX. [3]
Цеолитовые катализаторы стали исключительно полезными в гидрокрекинге из-за того, что их температура, активность и стабильность превосходят эти показатели их аморфных типов. К сожалению, цеолиты дают слегка меньший выход среднего дистиллята и присутствует смещение к более легким продуктам по ходу дезактивации катализатора. Фирма ЮОПи внедрила цеолитовый катализатор DHC-100 в 1987 г. с тем, чтобы удовлетворить требованиям в ситуациях, где более высокие температурные характеристики являются критическими. [4]
 |
Состав ( в мае. % катализаторов типа фожазита. [5] |
На промышленных установках цеолитовые катализаторы используют обычно не в чистом виде, а в виде добавки ( от 3 до 15 вес. Например, цеолитовые катализаторы, содержащие редкоземельные металлы, вводят в алюмосиликатную основу. [6]
Многочисленные предложенные Егером цеолитовые катализаторы приготовлялись по существу теми же методами, что и синтетические алюмосиликатные иониты, применяемые для умягчения воды. При смешивании растворов солей каталитически активного металла и растворимого силиката происходило образование геля или осадка. [7]
В промышленном масштабе ванадиевые цеолитовые катализаторы оказались выгоднее платины. На одном заводе мощностью в 40 т яервые 10 % контактной массы, температура которой достигала максимума, превращали 80 % всего сернистого ангидрида в серный. Это значительно превосходит лучшие технические показатели для платиновых катализаторов. [8]
Признавая важность вклада цеолитовых катализаторов в нефтеочитку, ученые ЮОПи недавно разработали исчерпывающую гипотезу объяснения фундаментальных оснований сильной кислотности цеолитов против относительно слабой кислотности аморфных алюминосиликатов. Новая концепция указывает на значительность полярной среды, найденной в пределах цеолитов, поры которых содержат высокие концентрации катионов и отрицательно заряженных участков окиси алюминия. Эти участки обеспечивают молекулы реакции сольвентным эффектом, что прямым образом подобно сольвентному эффекту, обнаруженному в растворах. Этот эффект представляет собой определенную важность в усилении реакций сдвига-гидрида в процессе ЖКК. [9]
Для последних реакций рекомендованы цеолитовые катализаторы, содержащие никель, медь или марганец в необменносиособных положениях. [10]
Использование на промышленных установках цеолитовых катализаторов показало, что они дезактивируются медленнее, чем обычные алюмосиликатные. [11]
Хочу обратить внимание на то, что цеолитовые катализаторы могут служить уникальной моделью для исследований этих явлений. Непременным условием, однако, здесь является размещение активного компонента только в полостях цеолита и отсутствие его. Особый интерес для таких исследований представляют цеолиты типа А, позволяющие использовать в исследованиях эффекты молекулярно-ситовой селективности каталитических процессов. [12]
Хочу обратить внимание на то, что цеолитовые катализаторы могут служить уникальной моделью для исследований этих явлений. Непременным условием, однако, здесь является размещение активного компонента только в полостях цеолита и отсутствие его. Особый интерес для таких исследований представляют цеолиты типа А, позволяющие использовать в исследованиях эффекты молекулярно-ситовой селективности каталитических процессов. [13]
Таким образом, оказывается необходимым, чтобы высокоактивный цеолитовый катализатор был нанесен на матрицу, что обеспечивает требуемый перенос тепла. [14]
Однако до настоящего времени не существует единого взгляда на природу активности цеолитовых катализаторов, не ясна причина их повышенной активности. [15]
Страницы: 1 2 3