Cтраница 2
Стабильность активности природного катализатора была подтверждена примерно двухмесячной эксплуатацией на тяжелом дистиллятном сырье. На рис. 11.25 и 11.26 приведены данные по выходам бензина и изменению составов газа и фракции Сь в зависимости от основных параметров процесса. [16]
Аморфног строение природных катализаторов ухудшает термическую стабильность. Синтетические же катализаторы, в основном, кристаллического строения и обладают достаточной тсфмической стойкостью. [17]
Для производства современных промышленных природных катализаторов обычно используются выборочные сорта бентонитов, преимущественно образованные монтмориллонитом, огнеупорные глины и каолины каолинито-галлуа-зитового состава, отличающиеся достаточной чистотой по примеси железа. Однако поиск и подбор сырья требуемого количества производятся по непосредственному признаку каталитической активности и являются наиболее трудоемкими этапами разработки природных катализаторов. Кроме того, месторождения, пригодные для промышленного производства катализаторов не только по качеству сырья, но и по мощности запасов, условиям залегания и географическому расположению встречаются редко. [18]
Исследования па природном катализаторе из аскангеля были проведены только с вакуумным дистиллятом до-линской нефти. Процесс крекинга был проведен как с рециркуляцией, так и без нее. [19]
Опытная промышленная партия природного катализатора приготовлена в соответствии с рекомендациями ВНИИ НП из суворовской огнеупорной глины на бакинских кирпичных заводах. [20]
![]() |
Качество некоторых видов сырья каталитического крекинга. [21] |
Дезактивация сернистыми соединениями природных катализаторов связана с присутствием в них железа. [22]
Бентонитовые глины являются природными катализаторами, широко применяемыми в различных процессах нефтепереработки. Их используют в качестве отбеливающих земель или как сырье для приготовления природных и активированных алюмосиликатных катализаторов крекинга. [23]
При соблюдении указанных условий природный катализатор ТТ имеет перед синтетическим преимущество в меньшем выходе кокса ( на 1 0 - 1 5 абс. За синтетическим катализатором остается преимущество в выходе бутан-бутиленовой фракции, особенно изобутана ( на 1 - 2 абс. [24]
На каталитическую, активность природных катализаторов влияет состав исходной породы. Некоторые глины ( каолин) обладают высокой каталитической активностью в реакциях перераспределения водорода. Активность других глин значительно повышается после их активации кислотами. Между активностью катализатора и его удельной поверхностью имеется прямая связь. Диаметр пор может колебаться от нескольких ангстрем до нескольких сот. Следует подбирать катализаторы; структура которых допускает достаточно легкое проникание молекул углеводородов в поры. [25]
При этом большая часть природных катализаторов была получена из бентонитовых глин. [26]
Все эти соединения являются природными катализаторами, очень распространенными в литосфере, особенно монтмориллонит. Меньшая активность глин, по сравнению с А1С13, заменяется фактором времени. В случае больших скоплений органических остатков таким путем каталитически образуются нефтяные месторождения. [27]
Переработка высокосернистого сырья на природных катализаторах связана с потерей их активности в результате изменения химической природы поверхности. При регенерации катализатора при 550 - 600 С он частично дегидратируется: некоторое количество влаги, покидая поверхность, оставляет свободные адсорбционно-химические связи в кристаллической решетке катализатора. При каталитическом крекинге сернистого сырья по месту этих свободных связей необратимо адсорбируется сероводород, что прекращает действие активного участка поверхности. Химический состав катализатора ( в частности, наличие в нем железа) существенно влияет на ход этого процесса. [28]
Технология, применяемая при производстве современных промышленных природных катализаторов, в общем проста и сводится в зависимости от свойств исходного сырья к той или иной комбинации следующих основных операций: активации глины кислотой с последующей промывкой; термической активации исходной или обработанной кислотой глины; специальной очистке активированной или исходной глины от примеси железа; грануляции исходной или активированной глины. [29]
Количественное определение 69 элементов в природных катализаторах занимает 50 мин. [30]