Природный алюмосиликатный катализатор
Cтраница 1
Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные из естественных или активированных глин, дают меньший выход бензина худшего качества и в процессе эксплуатации быстро теряют активность. Поэтому природные алюмосиликаты используются в процессе каталитического крекинга лишь при условии производства бензинов пониженного качества. Но и в этом случае применение синтетических алюмосиликатов может оказаться экономически целесообразным, так как в присутствии более активного катализатора производительность установки по готовому бензину резко повышается за счет большего выхода бензина на перерабатываемое сырье и увеличения скорости подачи сырья. Получаемый бензиновый дистиллят может применяться в производстве товарных автомобильных бензинов без дополнительной обработки. [1]
Активность синтетических и природных алюмосиликатных катализаторов и глин в реакциях алкилирования бензола олефинами, в частности пропиленом, повышается воздействием галогеносодержащих соединений, которые вводят в реакционную смесь в определенном количестве. [2]
При этом только природные алюмосиликатные катализаторы имеют кристаллическую структуру. В остальных катализаторах, в которых в качестве носителя используется кизельгур, кремнезем имеет также аморфное строение. [3]
В присутствии природных алюмосиликатных катализаторов с индексом активности 12 происходит глубокое специфическое превращение высокомолекулярных остаточных фракций нефти. [4]
В литературе работ по превращению фенилциклопентана на природных алюмосиликатных катализаторах не встречается. Интересно отметить работу Денисенко ( 6), касающуюся гидрогенолиза фенилциклопентана, в которой им было показано, что пятичленный цикл фенил-циклопентана на платинированном угле в избытке водорода при 300 - 310 распадается легче, чем циклопентан, поведение которого было раньше изучено Зелинским, Казанским и Плате ( 7), причем при гидроге-нолизе фенилциклопентана образуются три возможные изомера амилбензола. [5]
 |
Схема установки двухступенчатой гидрогенизации. [6] |
Катализаторами процесса гидрогенизации могут служить соединения железа, сернистый вольфрам, нанесенный на природный алюмосиликатный катализатор ( на глину), или непосредственно глина ( без вольфрама), или окись алюминия, или окиси и другие соединения некоторых металлов. [7]
 |
Изменение конструкций и масштаба аппаратов для каталитического крекинга во взвешенном слое. [8] |
В схемах, работающих с циркуляцией мелкодисперсного ( порошкообразного) катализатора, используются синтетические или природные алюмосиликатные катализаторы. Этим же способом получают дешевые катализаторы, например, для процессов дегидрирования ( алюмохромовый) или гидрирования ( никель-алюмосиликатный) различных углеводородов. [9]
Хотя вопрос превращения декалина в литературе освещен достаточно полно ( 2, 3, 4, 5, 6, 7), опыты с этим углеводородом проводились или с различными металлическими катализаторами в жестких температурных условиях ( 400 - 500), или с галогени-дами алюминия; работы по превращению декалина при пониженных температурах на природных алюмосиликатных катализаторах ( глинах) в литературе отсутствуют. [10]
Каталитическая активность синтетических и природных алюмосиликатных катализаторов в значительной степени зависит от их состава, а также от различных добавок, вводимых в катализатор или в реакционную среду. [11]
Имеется и ряд других способов приготовления активных катализаторов, например путем смешения гидрогелей окиси алюминия и окиси кремния. Но все методы предусматривают тщательную промывку катализатора с целые удаления растворимых соединений металлов ( таких, как соединения натрия), так как они снижают кислотность и расщепляющую актиппость катализатора. Природные алюмосиликатные катализаторы, приготовленные путем обработки монтмориллонитовых глин серной кислотой, часто используются в промышленности. Позднее в качестве катализаторов стали применять предварительно обработанные галлуазитовые и каолиновые глины. Весьма активными являются и синтетические катализаторы - окись магния - окись кремния и окись алюминия - окись циркония - окись кремния, однако они находят ограниченное применение в промышленности. Еыло установлено, что многие другие катализаторы обладают достаточной активностью при крекинге в лабораторных условиях, однако по различным причинам не могут быть использованы в промышленности. [12]
Процесс происходил в главную фазу неф-теобразования ( ГФН), на глубине, при 100 - 200 С, термически или термокаталитически под воздействием глин. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения ( диспропорционировання) водорода и многие другие. [13]
Страницы: 1