Глинистый катализатор

Cтраница 1

Глинистые катализаторы характеризуются более широким диапазоном распределения пор по размерам, в который входят поры со значительно большим радиусом. С другой стороны, величина поверхности у синтетических материалов обычно больше, чем соответствующая величина в случае глинистых катализаторов. [1]

Схематичная диаграмма, на которой показаны подставки, или подпорки, в межслоевом пространстве смектитовой глины. Т - тетраэдрический слой. О - октаэдрический слой. [2]

Глинистые катализаторы имеют возможное применение как адсорбенты для устранения загрязнения природных вод или почв. [3]

Алкоголи при 360 С и при глинистом катализаторе при обычных давлениях разлагаются на олефины ( этилены) и воду. Повышение давления только замедляет скорость реакции. [4]

Сернистые соединения обладают прогрессирующим отравляющим действием на глинистые катализаторы, содержащие железо, вызывая повышение выхода кокса и снижение активности катализатора. [5]

Меняя переменные параметры процесса, состав сырья для глинистых катализаторов, количеством пара можно контролировать концентрацию и активность металлов в катализаторе. Примесь металлов приводит к значительному увеличению отложений кокса при одновременном снижении выхода бензина. Это обстоятельство служит по-видимому существенной помехой для промышленного крекинга. На общую активность катализатора, как уже указывалось, влияет также перегрев, особенно, в присутствии водяного пара. Следовательно, контроль за условиями процесса чрезвычайно важен и с точки зрения их влияния на катализатор. Только таким образом можно предупредить необратимые изменения катализатора, - приводящие к уменьшению выходов требуемых продуктов. [6]

Водяной пар широко применяется в процессах крекинга, проводимых в присутствии глинистых катализаторов типа фильтроль для десорбирования и увлажнения катализатора. [7]

Это хорошо согласуется с данными работ по полимеризации пропилена [189] и этилена [190] на кислых глинистых катализаторах. [8]

Начало изучению адсорбционно-каталитических свойств природных глин положено работами Н.В. Ипатьева ( 1911 г.), изучавшего действие глинистых катализаторов на этиленовые УВ и обнаружившего образование наряду с полимерами и предельных УВ. Одновременно Убеллод и Воронин, нагревая нефти вместе с глинами до 180 - 450 С, заметили влияние глин на расщепление высокомолекулярных УВ. [9]

Предварительное изучение спекания в вакууме показывает, что катализаторы типа фильтроль SR в отношении термической устойчивости в более высоком температурном интервале имеют преимущество перед другими глинистыми катализаторами. [10]

Зелинского, показавшего, что А12С13 превращает жировые и смолистые вещества при невысоких температурах в нефтеподобные продукты, пишет, что если принять за исходное вещество целлюлозу, то возможны два варианта: первый - когда бактерии в анаэробных условиях закрытых морских бассейнов превращают целлюлозу в спирты, кетоны и жирные кислоты и, действуя на жиры, превращают их в кислоты, частично декарбоксилирующие, и впоследствии в присутствии глинистых катализаторов при несколько повышенной температуре превращаются в нефть, и второй - когда целлюлоза и жиры при несколько повышенной температуре в присутствии щелочных пород, морской воды и глин превращаются в смесь спиртов, кето-нов и солей жирных кислот, которые затем под действием катализирующих алюмосиликатов превращаются в нефть или газ. Экспериментальные данные А. В. Фроста показывают, что при 300 С целлюлоза, независимо от длительности обработки, не дает протонефти, но в присутствии глин и щелочей эти реакции идут даже при температуре 250 С. [11]

В качестве альтернативных адсорбентов были предложены смектитовые глинистые катализаторы, хотя необходимы некоторые модификации природного минерала. [12]

Ароматические углеводороды выделяются из дистиллята парового крекинга при растворении последнего в сульфолене. Они восстанавливаются после удаления растворителя при взаимодействии с активным глинистым катализатором. [13]

Для всех трех типов катализаторов процесс спекания ускоряется в присутствии водяного пара. Невидимому, магниевосиликатные катализаторы несколько менее чувствительны к действию водяного пара, чем алюмосиликатные и глинистые катализаторы. Спекание водяным паром довольно сильно изменяет структуру алюмосиликатов и глин, увеличивая размеры пор, в то время как пористая структура магниевосиликатных катализаторов не испытывает значительных изменений. В катализаторах, подвергнутых спеканию в вакууме, оставшиеся поры фактически сохраняют первоначальную структуру. При техническом использовании катализаторов в процессе крекинга происходит увеличение радиуса пор, а также имеют место прочие изменения структуры, удивительно сходные с изменениями, вызванными обработкой водяным паром, проведенной в небольшом масштабе. Таким образом, становится очевидным, что действие водяного пара при повышенных температурах может быть главной причиной нарушения физической структуры катализаторов крекинга во время их технического применения. [14]

Страницы: 1 2