Cтраница 4
Действительно, явление промотирования, смешанного катализа, действие микропримесей IB случае неорганических катализаторов редко способно повысить их активность более чем на один порядок. [46]
Ферменты, ускоряющие реакции в организме, имеют ряд существенных отличий от неорганических катализаторов, обусловленных их белковой природой. Ферменты термолабильны, действие их строго специфично, активность сильно изменяется в зависимости от рН среды, присутствия электролитов и других веществ, активирующих или парализующих действие ферментов. [47]
Наряду с высокой эффективностью ферменты гораздо более специфичны в своем действии, чем неорганические катализаторы. [48]
По своей природе ферменты значительно более чувствительны к изменению внешних условий, чем неорганические катализаторы. В частности, ферменты работают в значительно более узком диапазоне температур. [49]
В литературе имеется только одно указание на выделение водорода из глюкозы в присутствии неорганического катализатора. [50]
Величина Qio ферментативных реакций обычно ниже, чем реакций, протекающих с участием неорганических катализаторов. [51]
Ферментативный катализ целиком относится к частичному асимметрическому синтезу, а асимметрический катализ на неорганических катализаторах следует рассматривать как пример абсолютного асимметрического синтеза. [52]
Ферментативный катализ целиком относится к частичному асимметрическому синтезу, а асимметрический катализ на неорганических катализаторах следует рассматривать как пример абсолютного асимметрического синтеза. Реакции, катализируемые органическими катализаторами ( алкалоиды и др.), занимают промежуточное положение между этими типами асимметрического синтеза. [53]
При дегидрировании кониферилового спирта в водном растворе действием кислорода воздуха в присутствии фенолдегидрогеназ или неорганических катализаторов ( например, солеи меди) образуется аморфная масса, по всем реакциям качественно и количественно идентичная хвойному лигнину. Совпадение оптических свойств обоих веществ очень хорошее, различия между УФ-спсктрами в нейтральной и щелочной средах одинаковы. [54]
Современные процессы фиксации азота представляют собой реакции грубой силы, которые основаны на применении неорганических катализаторов при высоких температурах и давлениях или же происходят в электрическом разряде. В противоположность этому фиксация молекулярного азота ферментативными системами многих микроорганизмов происходит с высокой скоростью в мягких условиях. Участие в этих процессах ферментов, содержащих переходные элементы, привело к выводу, что активация азота, возможно, обусловлена образованием его комплексов с металлом фермента. После этого активированная молекула азота может подвергаться восстановлению до аммиака. В соответствии с этим активация молекулярного азота может быть осуществлена без использования биологической системы - путем образования комплексов переходных металлов, содержащих азот. [55]