Приготовленный катализатор
Cтраница 2
Один из приготовленных катализаторов Н203 неокольцо превосходит промышленный катализатор К-5 и другие по глубине и селективности дегидрирования тиациклопентана. [16]
Один из приготовленных катализаторов Н203 несколько превосходит промышленный катализатор К-5 и другие по глубине и селективности дегидрирования тиациклопентана. [17]
Из семи специально приготовленных катализаторов наибольшей активностью обладали катализаторы, содержащие окись никеля в количестве 2 54; 2 98 и 4 2 % мае. [18]
Использование такого специально приготовленного катализатора позволяет снизить температуру окисления до 100 - ЛОЗ С, резко улучшить качество оксидата, повысить выход дистиллированных кислот до 90 % от веса сырых кислот и снизить количество кубового остатка до 8 5 - 9 0 % по отношению к исходному сырью. [19]
Оно возможно лишь на специально приготовленных катализаторах либо в течение небольшого периода работы катализатора. Анализ исходного и конечного газов на содержание метана обычным методом объемного анализа не является достаточно точным. Тщательно проведенные опыты Эмметта и Куммера [41], использовавших метод меченых атомов, как описано ниже в этом разделе, показали, что метан не участвует в процессе синтеза. [20]
В трубку для сжигания вносят приготовленный катализатор слоем 10 - 12 см, который помещают между пробками из прокаленного асбеста. В носик трубки помещают кусочек серебряной проволоки. [21]
Очищенный и высушенный этилен и предварительно приготовленный катализатор подаются в полимеризатор, где в среде бензина происходит полимеризация этилена при давлении 3 - 4 ат и температуре 80 С. [22]
АП-56), а также специально приготовленные катализаторы: никель и кобальт, осажденные на силикагеле, алюмосиликате, окиси кальция и окиси алюминия. [23]
В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализатора, добавляют 4 5 мл 5 % - ного раствора парамолибдата аммония и 7 5 мл дистиллированной воды. Смешивают до полного растворения хлорида палладия, сливают в бкжс и добавляют 20 а активированного силикагеля. Смесь тщательно перемешивают и оставляют в закрытом бюксе на 1 - 2 ч, после чего сушат в вакууме при 50 - 60 С. Полученный ярко-желтый индикаторный порошок можно использовать не только для определения окиси углерода, этилена и его томоло-гов, но и непредельных-соединений в жидких и твердых органических веществах. [24]
В цилиндр, содержащий 1 мл приготовленного катализатора, добавляют 4 5 мл 5 % - ного раствора парамолибдата аммония и 7 5 мл дистиллированной воды. Смешивают до полного растворения хлорида палладия, сливают в бюкс и добавляют 20 г активированного силикагеля. Смесь тщательно перемешивают и оставляют в закрытом бюксе на 1 - 2 ч, после чего сушат в вакууме при 50 - 60 С. [25]
В реактор высокого давления, заполненный приготовленным катализатором, подавали пропилен, окись углерода и водород в эквивалентных количествах. Пропилен на 80 - 90 % превращался в альдегид, содержание кобальта в продукте не превышало 0 02 вес. [26]
Большой удельной понерхцостью и высокой активностью обладают специально приготовленные катализаторы. [27]
Большой удельной поверхностью и высокой активностью обладают специально приготовленные катализаторы. [28]
 |
Двухреакторный блок ок - [ IMAGE ] Трехреакторный блок. [29] |
В схемах с суспендированным носителем в реактор подают заранее приготовленный катализатор, олефин и синтез-газ. Реакционную массу редуцируют и в сепараторе отделяют газы, содержащие карбонилы кобальта. Их улавливают в скруббере, орошаемом олефином. Раствор возвращают на приготовление суспензии катализатора. На этих установках гидрирование альдегидов осуществляют на кобальтовом катализаторе в одном аппарате, а жидкие продукты реакции передают в другой реактор вместе с носителем, содержащим карбонилы кобальта. Карбонилы гидрируются до металлического кобальта, на котором и протекает гидрирование. Гидрогенизат отфильтровывают от катализатора ( кобальт на носителе), который в виде суспензии в продуктах гидрирования возвращают в процесс оксосинтеза на приготовление карбонилов. [30]
Страницы: 1 2 3 4