Трехкомпонентный катализатор

Cтраница 2

Карбоксилнрование олефинов протекает также [56] в присутствии никелевого трехкомпонентного катализатора. Применение такого трехкомпонентного катализатора в реакциях со спиртами рассмотрено в следующем разделе. [16]

Зависимость константы скорости гидролиза соединений ( XL-XLV, содержащих незаряженную имидазольную группу, от разности р / Са уходящего фенола и имидазольной группы. [17]

В итоге на основании модельных экспериментов можно заключить [60], что система с эстафетной передачей заряда может эффективно действовать только в каких-то совершенно специфических структурных условиях, которые в ферменте существуют благодаря гетерогенной природе белковой макромолекулы. А именно, для функционирования такого трехкомпонентного катализатора требуется, по-видимому, полная дегидратация карбоксильной группы, но при этом должен сохраниться свободным доступ для воды к расположенной рядом имидазольной группе. [18]

Козин показал, что никель, по сравнению с другими металлами, способен активнее сообщать отложениям углеродного вещества структурный порядок. Журкин оценивал92 каталитические свойства не только чистых металлов, но и двух - и трехкомпонентных катализаторов на основе соединений железа, кобальта и никеля, взятых в различных соотношениях, причем каталитическим системам почему-то приписывались интерметаллические свойства. Хотя при строгом рассмотрении данные системы являются эвтектоидными сплавами. Так как в исследованном факторном пространстве они являются более близкими ( по наличию атомарного водорода в молекулярных решетках) аналогами многокомпонентных каталитических систем, составленных на основе переходных металлов подгруппы железа. [19]

Катализатор, содержащий медь, окись хрома, окись алюминия, применим для тех же целей, что и рассмотренный выше алюмохромовый катализатор. Типичные условия превращения сероокиси углерода, содержащейся в синтез-газе для получения метанола, на рассматриваемом трехкомпонентном катализаторе следующие. [20]

Автор [6] показал, что в зависимости от природы замещающих катионов и химического состава исходных и конечных гелей происходит либо ухудшение, либо улучшение каталитической активности и пористой структуры новообразовавшегося трехкомпонентного катализатора по сравнению с исходным образцом. Так, при частичном замещении катион-ной части кальций -, барий -, стронций -, марганец -, кадмий-силикатных катализаторов на катион алюминия, последний вызывает сильное развитие пористости, удельного объема пор, резкое повышение активности и стабильности и уменьшение насыпных весов вновь образующихся трех-компонентных катализаторов. Зульфугаров [6] по зависимости физико-химических констант формировавшихся бензинов и газов от типа применяемого катализатора крекинга. Так, в большинстве случаев бензины, образующиеся над алюмо-металлосиликатными катализаторами, имеют низкие удельный вес из температуру начала кипения, содержат меньше непредельных и больше ароматических углеводородов, а газы содержат больше непредельных и меньшее количество водорода по сравнению с бензинами и газами, полученными над исходными металлосиликатными катализаторами. [21]

Бутен чрезвычайно устойчив и его очень трудно окислить. При добавлении окиси молибдена к катализатору, состоящему из серебра и пятиокиси ванадия, начальная температура окисления повышается для всех исследованных углеводородов. Кроме того, добавление окиси алюминия к этому трехкомпонентному катализатору очень мало влияет на температуру начала окисления. [22]

Курин и Перминов [4] детально исследовали разложение метилового спирта при 275 - 375 С в присутствии прессованного цинкхромового катализатора. По данным этих авторов наблюдается значительный рост удельной активности и производительности при увеличении давления прессования катализатора до 5000 атм; дальнейшее увеличение давления до 10 000 атм приводило к снижению удельной активности и производительности катализатора. Увеличение активности прессованных катализаторов обнаружил также Иванников 15 ], применяя трехкомпонентный катализатор СиО - А1а03 - U03, спрессованный под давлением 20 000 атм, для бескислотной этерификации этилового спирта. [23]

Страницы: 1 2