Специфический катализатор

Cтраница 3

Ферменты представляют собой белки и являются характерными и специфическими катализаторами. Поэтому, чтобы ознакомиться с ними, необходимо прежде всего получить основные сведения о катализе и узнать о важнейших особенностях и свойствах белковых веществ. [31]

Для ускорения протекания процесса окисления ги-пофосфита необходимы специфические катализаторы. [32]

При цепной полимеризации виниловых мономеров в присутствии специфических катализаторов образуются полимеры, содержащие реак-ционноспособные концевые группы. [33]

Каждое из указанных на схеме направлений ускоряется специфическим катализатором. [34]

Каждое из указанных на схеме направлений ускоряется специфическим катализатором. Наконец, превращение этанола в диспирт-бутанол ( 7) происходит при действии металлического натрия или щелочных катализаторов. [35]

До сих пор является вопросом, играют ли специфические катализаторы положительную роль при пирогенетическом образовании ароматики, или нет. Правда, известно, что производные циклогексана могут быть подвергнуты дегидрогенизации с образованием производных бензола в присутствии некоторых катализаторов, в частности в присутствии никеля и палладиевой черни. Однако при тех относительно высоких температурах, которые необходимы для превращения алифатических углеводородов в ароматические, такие катализаторы, как никель, способствуют лишь увеличению выхода угля, водорода и метана. Так например Остромысленский и Буржанадзе3 показали, что сырая русская нефть при пропускании ее над восстановленным никелем tпри 600 - 700 нацело разлагается с образованием водорода, метана и углистого остатка. С другой стороны, Остромысленский и Буржанадзе в наблюдали, что превращению нефти в ароматические углеводороды при 700 благоприятствует наличие спирали из железной сетки. [36]

Борсодержащее соединение XVII действует во влажном диметилформ-амиде как специфический катализатор реакции гидролиза хлорэтанола до этиленгликоля. В опытах с использованием ряда хлорзамещенных спиртов было установлено, что атом хлора и гидроксильная группа должны находиться в траке-положении и что вытеснение хлор-иона протекает с обращением конфигурации. Это значит, что продукт реакции образуется в результате прямой атаки углерода кислородом. Механизм с двойным замещением, в котором за реакцией вытеснения под действием азота происходит замещение водой ( и, таким образом, осуществляется второе обращение конфигурации), следует отвергнуть. [37]

Ионы меди, ртути и никеля часто оказываются специфическими катализаторами для реакций алкинов - возможно, вследствие их способности образовывать с тройной связью комплексы, сходные с теми, которые описывались ранее для случая галогенов и алкенов ( разд. Образование таких комплексов вызывает увеличение растворимости алкинов в воде в присутствии ионов металлов. [38]

Все же следует считать, что соляная кислота является специфическим катализатором перегруппировки не только потому, что ацидолиз в присутствии хлорид-иона протекает значительно быстрее, чем гидролиз в присутствии воды, но и потому, что при полном отсутствии ионов хлора образуется хлорноватистая кислота. Последняя представляет собой слабый хлорирующий агент. Равновесие ее превращения в активную катионную форму с образованием хлорирующего агента, сравнимого по эффективности с хлором, полученным из хлорид-ионов, сдвинуто влево. [39]

В течение ряда лет полагали, что гидроксил является специфическим катализатором бензиловой перегруппировки, но впоследствии была показана [108, 155] ошибочность этого представления. При трактовке результатов деструкции не возникает никаких осложнений, если известно, что необходимая система а-ди-кетона присутствует или может образоваться в процессе реакции. [40]

Полученные результаты показывают, что палладированный уголь не является столь специфическим катализатором гидрогенолиза низших циклопарафинов, как платинированный уголь. Только в отношении алкил-циклобутана результаты реакций гидрирования в присутствии этих двух катализаторов близки. В случае алкилциклопропана меньшая активность палладия как гидрогенолизующего агента приводит к тому, что скорость реакции гидрогенолиза конкурирует со скоростью реакции изомеризации алкшщиклопропана в углеводород с открытой цепью, идущей за счет носителя - активированного угля, вследствие чего обе реакции имеют место при 100 - 200 С. [41]

Замещению в орго-положение при конденсации фенола с формальдегидом способствует присутствие специфических катализаторов - ионов двухвалентных металлов, образующих комплексы с формальдегидом и хелатные соединения с фенолом, например, Zn, Cd, Mg, Ca, Ba, Mn, Sr, Co, Pb и другие. Opro-направляющее влияние указанных катализаторов наиболее заметно при рН 4 - 7, когда каталитическое действие ионов Н и ОН - является минимальным. [42]

Таким образом, отпадает необходимость допускать наличие в организме множества специфических катализаторов. [43]

Схематическое изображение возможного способа взаимодействия в функциональных мицеллах. [44]

Поскольку при этом мицеллы сами выполняют роль нуклеофильного агента или специфического катализатора, эти важные результаты заслуживают особого обсуждения. [45]

Страницы: 1 2 3 4