Цеолитный катализатор - крекинг - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Цеолитный катализатор - крекинг

Cтраница 1


Цеолитные катализаторы крекинга впервые были внедрены в промышленность в 1962 г., но уже к 1969 г. 90 % всех установок каталитического крекинга США работали на этих катализаторах как в подвижном, так и в псевдоожиженном слое.  [1]

Для цеолитных катализаторов крекинга данные о взаимосвязи между количеством выделившегося кокса и пористой структурой таблетки противоречивы.  [2]

Синтезированные описанными выше методами цеолитные катализаторы крекинга необходимо подвергнуть тщательному анализу и определить их химические и физические характеристики.  [3]

Важным этапом в области дальнейшего совершенствования цеолитных катализаторов крекинга явилась разработка ( в 1985 г. фирмой Юнион карбаид) нового поколения цеолитов, не содержащих редкоземельных элементов - так называемых химически стабилизированных цеолитов.  [4]

Поэтому предложены специальные добавки в состав цеолитных катализаторов крекинга [47], связывающие оксиды серы на стадии регенерации. Образовавшиеся на катализаторе сернистые соединения, попадая в реактор, разлагаются с образованием сероводорода.  [5]

Отечественный путь развития и внедрения в нефтеперерабатывающую промышленность цеолитных катализаторов крекинга проделан под руководством отраслевых институтов ВНИИ НП и ГрозНИИ при большом творческом вкладе головных заводов, первыми осваивавших эти катализаторы. В числе таких заводов прежде всего следует назвать Новогрозненский НПЗ, Салаватский НХК, Новокуйбышевский НПК, Уфимский НПЗ - по производству катализатора, Грозненские НПЗ, Салаватский и Новокуйбышевский комбинаты, Новоярославский, Сызранский НПЗ и многие другие - по освоению технологии крекинга с новым катализатором.  [6]

Различия между катализатором и носителем становятся еще более расплывчатыми в случае цеолитных катализаторов крекинга, в которых 10 - 15 % высокоактивного ионообменного цеолита диспергируется в матрице аморфного алюмосиликата, который также является катализатором крекинга. Если, например, палладий нанести на этот сложный катализатор, чтобы получить катализаторы гидрокрекинга, то полученную систему формально можно считать нанесенным катализатором, хотя все ее компоненты в действительности активно вносят свой вклад в суммарную реакцию.  [7]

8 Влияние степени обмена Na и природы катиона. [8]

В последующих работах [11, 12, 20-22] показана высокая активность, стабильность и селективность действия ( РЗЭ) - цеолитных катализаторов крекинга.  [9]

Раздельный крекинг свежего сырья и рециркулята использовали еще до внедрения в практику цеолитов [71], но уже первые испытания цеолитных катализаторов крекинга, причем таких, которые с точки зрения сегодняшнего дня обладают низкой или средней активностью, показали, что катализаторы этого типа резко повышают эффективность процесса. Современные цеолитсодержащие катализаторы настолько активны, что они резко снижают выходы газойля, поступающего на циркуляцию, и уже не могут обеспечить нормальную работу системы рециркуляции. Поэтому на тех установках, где существуют две транспортные линии для раздельного крекинга сырья и рециркулята, свежее сырье приходится делить на два потока, и в ту линию, через которую раньше подавали рециркулят, подавать сырье с небольшой добавкой тяжелого рециркулирующего газойля.  [10]

Вопрос о том, какова природа активных центров алюмосиликат-ных катализаторов, до настоящего времени окончательно не решен. С появлением цеолитных катализаторов крекинга вопрос стал, по-видимому, менее ясен, так как сильное влияние на их свойства оказывает природа катионов.  [11]

В ряде глав данной монографии уже рассмотрены вопросы, связанные с активными центрами цеолитов, кинетикой и механизмом реакций крекинга на цеолитах ( гл. В данной главе описаны отдельные стадии процесса приготовления цеолитных катализаторов крекинга в лабораторных условиях и в промышленности и проанализированы причины разной активности и селективности катализаторов, дезактивированных в лаборатории и в действующих промышленных установках.  [12]

13 Каталитические свойства цеолитов. [13]

После выявления термической неустойчивости декатионирован-ных цеолитов, включая высококремнеземные ( см. гл. II), поиски исследователей были направлены на использование в роли катионов в цеолитных катализаторах крекинга самых различных металлов.  [14]



Страницы:      1