Cтраница 3
ТЭС в условиях низкотемпературного жидкофазного окисления является положительным катализатором окисления углеводородов; в присутствии ТЭС резко уменьшается индукционный период и резко возрастает скорость окисления углеводородов. [31]
Если реакция ускоряется, то говорят о положительных катализаторах; примером служат ионы водорода при гидролизе этилаце-тата. При гомогенном катализе реагенты и катализатор находятся в одной фазе; при гетерогенном катализе - в различных. [32]
В большинстве случаев ингибитор отравляет присутствующие в реакции положительные катализаторы, без которых реакция не идет. [33]
Возможно, что первый этап в регулирующем действии положительного катализатора при химическом процессе состоит в ослаблении одних ев язей и стабилизации других, тогда как отрицательный катализатор дает комплекс с реагирующей молекулой, в котором связь, вместо того чтобы ослабляться, стабилизуется. Способствует ли катализатор действительно разрыву некоторых связей в реагирующих молекулах и создает лучшее взаимодействие, можно узнать, рассматривая более подробно типы участвующих в предполагаемом механизме связей, по которым может происходить разрыв молекулы. [34]
Си, которая, по вышесказанному, является положительным катализатором главной реакции. [35]
![]() |
Влияние концентрации ТЭС на его стабильность.| Влияние строения перекисей на распад тетраэтилсвинца. [36] |
Как видно из данных таблицы, тетраэтилсвинец является положительным катализатором окисления углеводородов. В его присутствии снижается период индукции и возрастает скорость окисления углеводородов. Степень каталитического влияния тетраэтилсвинца зависит от строения углеводородов. Так, при добавлении ТЭС к к-гептану период индукции падает с 40 до 5 час. ТЭС к 2 2 4-триметилпентану он снижается только до 20 час. [37]
Вопрос о том, является ли каротин отрицательным или положительным катализатором окисления жиров и близких к ним веществ, давно дискутируется в литературе. [38]
Действие ингибиторов часто объясняется тем, что они либо связывают положительные катализаторы и тем мешают положительному катализу, либо вызывают обрывы цепей ( в цепных реакциях), либо адсорбируются на поверхности, где идет химический процесс. [39]
При переходе через этот предел серная кислота перестает играть роль положительного катализатора реакции, а резкое падение кривой константы скорости нитрования говорит об отрицательном действии высококоицентрированной серной кислоты. [40]
Вы видели, как действует двуокись марганца: она является положительным катализатором при разложении перекиси водорода, ускоряя эту реакцию во много раз. На практике очень часто используются положительные катализаторы, но в некоторых случаях и отрицательные играют большую роль. Длительное хранение непрочных, быстро разлагающихся соединений было бы невозможно без отрицательных катализаторов. Кроме того, вы убедились, что растворение гвоздя в кислоте практически остановилось, когда мы использовали отрицательный катализатор, в данном случае уротропин. [41]
Окисление нефтепродуктов значительно ускоряется и углубляется в присутствии некоторых веществ, служащих положительными катализаторами окисления. [42]
Синильная кислота замедляет скорость реакции окисления может быть потому, что она обезвреживает положительный катализатор - железо. [43]
Продукт В остается неизменным и, следовательно, играет в реакции автоокисления роль положительного катализатора. [44]
В тех случаях, когда какое-нибудь вещество уничтожает ( или ослабляет) действие положительного катализатора, его называют обычно ядом для соответствующего катализатора. Отсюда следует, что термин отрицательный катализ ( по крайней мере во многих случаях) не вполне соответствует приведенному в основном тексте общему определению катализатора. [45]