Cтраница 2
Никелевый катализатор этих водородных электродов настолько активен, что дегидрирует органические жидкости, например метанол или гликоль, и электрохимически окисляет отщепленный водород. [16]
Никелевый катализатор обладает пирофорными свойствами, и ему нельзя дать высохнуть па фильтре. Другой удобный способ удаления катализатора заключается в центрифугировании реакционной смеси. [17]
Никелевый катализатор на костяном угле при не очень жестких условиях дает довольно хорошие результаты при длительном сохранении активности катализатора. Никель-норитовый не представляет практического интереса вследствие быстрой потери активности. [18]
Никелевые катализаторы весьма чувствительны к действию сернистых соединений. Сероводород и серосодержащие органические соединения, входящие в состав исходной газовой смеси, взаимодействуя с никелем, образуют сульфид никеля NiS. При этом катализатор постепенно теряет активность. Чем выше концентрация серы и больше объемная скорость газовой смеси, тем быстрее происходит отравление катализатора. [19]
Никелевый катализатор, получаемый сухим восстановительным: разложением карбоната никеля и защищенный саломасом температурой плавления 50 - 70 С, обладает высокой активностью, умеренной изомеризующей способностью, но несколько пониженной селективностью. Он эффективен при температуре выше 140 С. [20]
Никелевый катализатор должен храниться под слоем воды. В случае попадания катализатора на пол надо немедленно собрать его влажной тряпкой и пол смыть водой. [21]
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10 % - ной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дестиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. [22]
Никелевые катализаторы обычно применяются в виде мо-i алла - либо массивного, либо нанесенного на посторонний носитель. Описываемые в этом разделе результаты были получены на окисле, но такие сведения о структуре полезны и для понимания структуры восстановленной фазы. [23]
Никелевый катализатор чувствителен к действию соединений серы, содержащихся в газе. [24]
Никелевый катализатор, в присутствии которого проводят восстановление фенола, готовят следующим способом. Измельчают пемзу до кусочков, величиной с горошину, отсеивают от мелких частиц и кипятят с 10-процентной азотной кислотой. Кислоту сливают, а кусочки пемзы дважды нагревают до кипения со свежими порциями дистиллированной воды. Затем пересыпают пемзу в фарфоровую чашку, обливают раствором 40 г чистого азотнокислого никеля в 20 мл воды и при постоянном помешивании подсушивают досуха на водяной бане. Пропитанные раствором азотнокислого никеля кусочки пемзы помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре в 360 до тех пор, пока не прекратится выделение окислов азота. [25]
Никелевый катализатор, приготовленный по Багу, отличается от никеля Ренея тем, что из сплава никель - алюминий удаляют 10 % алюминия от массы сплава. Для приготовления никеля по Багу применяют сплав, содержащий 27 % никеля и 73 % алюминия, после выщелачивания катализатор содержит 30 % никеля и 70 % алюминия. [26]
Никелевый катализатор, приготовленный по методу Бага, платину и палладий на носителях перед проведением опытов активируют прогреванием в токе водорода. [27]
Никелевые катализаторы дешевле, но имеют небольшой срок службы. В этом случае отвод тепла осуществляется за счет испарения циклогексана. Так как реакция имеет нулевой порядок по бензолу, рециркуляция циклогексана не снижает степени превращения. [28]
Никелевые катализаторы весьма чувствительны к действию сернистых соединений. Сероводород и серосодержащие органические соединения, входящие в состав исходной газовой смеси, взаимодействуя с никелем, образуют сульфид никеля. При этом катализатор постепенно теряет активность. В большинстве случаев катализатор, отравленный сернистыми соединениями, не восстанавливает своей активности даже при переходе на работу с очищенным газом. [29]
Никелевый катализатор является лучшим катализатором для конверсии метана. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. [30]