Cтраница 1
Системное заболевание кроветворного аппарата, выражающееся в появлении в крови необычных ( незрелых) форм белых кровяных телец, а часто и в резком повышении общего количества последних. [1]
Системное заболевание кроветворного аппарата, выражаю-щееся в появлении в крови необычных ( незрелых) форм белых кровяных телец, а часто и в резком повышении общего количества последних. [2]
При поражении кроветворного аппарата - пентоксил, лей-коген, нуклеиновокислый натрий, тезан, витамины В6, В) 2, фо-лиевая кислота, камполон, дробные переливания крови, эритро-цитарной и лейкоцитарной массы. [3]
Системное заболевание кроветворного аппарата, выражающееся в появлении в крови необычных ( незрелых) форм белых кровяных телец, а часто и в резком повышении общего количества последних. [4]
Нарушение нормальной работы желудка при хроническом гастрите может неблагоприятно отразиться на состоянии кишечника ( наклонность к поносам при пониженном отделении желудочного сока), печени, кроветворного аппарата ( развитие малокровия) и других органов. Это часто приводит к плохому самочувствию, головным болям, быстрой утомляемости и похуданию. [5]
При разовых воздействиях значительных доз ароматических углеводородов отмечается наркотическое действие; бензол и л-ди-алкилпроизводные вызывают судороги, возможно удушье. При хроническом воздействии развиваются поражения кроветворного аппарата, происходит гемолиз, развиваются лейкоцитоз и анемия. Нарушаются функции нервной системы и печени. [6]
Действие ядовитых веществ на организм человека весьма разнообразно. По действию ядовитых веществ различают: а) нервные яды, вызывающие поражение центральной и периферической нервной системы ( соли ртути, свинца и марганца, фосфор - и оловоорганиче-ские соединения, ароматические углеводороды, фенолы и др.); б) кровяные яды, поражающие кроветворный аппарат ( анилин и его производные, фенилгидроксиламин, калий хлорноватокислый и др.), в) вещества, поражающие слизистые оболочки глаз, носа, верхних и глубоких дыхательных путей ( аллильные производные, ацетанилид, акролеин, бензил и бензоил хлористые, дибромэтан, осмиевая кислота, соли хрома и бериллия, алюминийорганические соединения и др.), г) вещества, действующие на печень, почки, желудочно-кишечный тракт ( галогенпроизводные углеводородов жирного ряда, некоторые нитросоединения ароматического ряда, соли меди и др.), д) вещества, оказывающие раздражающее и прижигающее действие на кожу и вызывающие поверхностное омертвение кожи, зуд, дерматиты, экземы, образование пузырей и пр. [7]
Возникают и прогрессируют проявления кровоточивости, достигающие максимума через 4 - 6 недель. На 2 - 3 неделе начинают выпадать волосы. Отсутствие признаков восстановления функции кроветворного аппарата ухудшает предсказание. Кровоточивость, явления общего отравления, инфекции ( воспаления легких, нагноения, агранулоцитарная ангина, септические процессы) и истощение приводят пораженного к смерти. [8]
Картина отравления дихлорэтаном напоминает отравление четыреххлористым углеродом. При введении токсической дозы через рот наблюдаются рвота, понос, увеличение и болезненность печени, резкое вздутие живота, анурия, приступы уремии и смерть. Основное его действие проявляется на центральную нервную систему и кроветворный аппарат. Смертельной дозой дихлорэтана при приеме внутрь считается 15 - 50 мл. Судебно-медицинское исследование трупа не дает характерных признаков, за исключением асфиксии и запаха от полостей трупа ( при остром отравлении), напоминающего запах хлороформа. [9]
Как видно из опытов, продукты каталитического крекинга нефти, выкипающие при температуре более 500 С, оказали сильное канцерогенное действие на мышей, индуцировав опухоли как на месте воздействия, так и во внутренних органах ( желудке), а также лейкозы. Происхождение опухолей желудка можно объяснить попаданием нефтепродуктов через загрязненные в клетке пищевые продукты и воду, а также имевшим место облизыванием животными друг друга. Возникновение лейкозов может быть объяснено только реэорбтивным влиянием нефтепродуктов, поскольку поражение кроветворного аппарата, в частности костного мозга, могло осуществляться только через кровь. [10]
При вдыхании высоких концентраций паров дилера ( впрочем, несомненно в смеси с бутадиеном и псевдобутиленом) известны случаи острого отравления с общим опьянением, головной болью, головокружением и даже потерей сознания. Какие-либо тяжелые последствия этих отравлений нам неизвестны. Равным образом неизвестно пока ничего достоверного о картине хронического отравления; можно ожидать раздражения кроветворного аппарата, выражающегося в частности в увеличении числа эритроцитов. [11]
При высоких концентрациях паров димеров ( несомненно в смеси с бута диеном - 1 3 и псевдобутиленом) известны случаи острого отравления человека с общим опьянением, головной болью, головокружением и даже потерей сознания. Тяжелые последствия этих отравлений неизвестны. О картине хронического отравления достоверных сведений нет; судя по данным Ларионова, можно ожидать раздражения кроветворного аппарата, выражающегося, в частности, в увеличении числа эритроцитов. [12]
При высоких концентрациях паров димеров ( несомненно в смеси с бутадиеном-1 3 и псевдобутиленом) известны случаи острого отравления человека с общим опьянением, головной болью, головокружением и даже потерей сознания. Тяжелые последствия этих отравлений неизвестны. О картине хронического отравления достоверных сведений нет; судя по данным Ларионова, можно ожидать раздражения кроветворного аппарата, выражающегося, в частности, в увеличении числа эритроцитов. [13]
Большинство хронических отравлений этими соединениями при рациональном лечении и трудоустройстве проходят бесследно. Начальные явления требуют 2 - 4 недель лечения для полной ликвидации явлений. Однако частые повторные легкие отравления могут привести к стойким необратимым процессам со стороны печени, желудочно-кишечного тракта и кроветворного аппарата. Эти заболевания могут прогрессировать и после прекращения контакта с продуктом. [14]