Сложный катализатор
Cтраница 1
Сложные катализаторы обладают большей активностью, чем отдельные их составляющие, благодаря взаимному про-мотированию. [1]
Сложные катализаторы готовили, перемешивая сухие соли в ступке в атмосфере азота в течение 10 мин. [2]
Сложные катализаторы этих процессов состоят из железа для контакта синтеза аммиака и окиси цинка для контакта синтеза метанола. Другие составляющие компоненты этих катализаторов ( окислы алюминия, калия, кремния, хрома и др.) играют существенную, но различную роль: активаторов, стабилизаторов, способствующих увеличению как общей поверхности, так и поверхности активной компоненты, на которой осуществляется катализ. [3]
Сложные катализаторы, содержащие окислы молибдена, большей частью представляют собой окисные кобальт-молибден-алюминиевые или железо-молибден-алюминиевые системы, находящие применение в промышленных процессах переработки углеводородного сырья. Большим преимуществом окисных контактов перед металлическими, особенно важным для промышленных условк, является их устойчивость по отношению к сере. В присутствии серусодержащих веществ, часто имеющихся в исходном сырье, окисномолибденовые катализаторы работают стабильно, в то время как металлические контакты дезактивируются вследствие отравления. Благодаря этому качеству наиболее подходящими катализаторами риформинга нафтяных фракций, включающего реакции дегидрирования, дегидроциклизации, изомеризации, дегидроизомеризации, гидрокрекинга и гидробессеривания, оказались окисные кобальт-алюмо-молибденовые контакты, получившие широкое распространение в промышленности. [4]
 |
Фазовый состав и параметр решетки а кобальтхромоксидных катализаторов до и после реакции окисления бензина Б-70. [5] |
Среди сложных катализаторов высокую активность в реакциях глубокого окисления проявляют Кобальтхромоксидные системы. [6]
Производительность сложного катализатора определяется величиной активной поверхности, где осуществляется акт катализа, а не его общей поверхностью. Поэтому рациональные пути усовершенствования и приготовления сложных контактов связаны прежде всего с установлением природы поверхности, на которой осуществляется акт катализа. [7]
 |
Фазовый состав и параметр решетки а кобальтхромоксидных катализаторов до и после реакции окисления бензина Б-70. [8] |
Среди сложных катализаторов высокую активность в реакциях глубокого окисления проявляют кобальтхромоксидные системы. [9]
 |
Основные типы распределения активного компонента. ( Пояснения в тексте. [10] |
В сложном катализаторе, содержащем Pt, Ru, Pd и оксид церия, характеризующемся высокой устойчивостью к отравлению различными примесями, содержащимися в отработавших газах, высокая активность и большая устойчивость против обычных каталитических ядов достигаются в результате сложного распределения компонентов активного вещества по зерну катализатора. [11]
Высокая активность сложных катализаторов достигается, как правило, за счет снижения энергии активации процесса, и эффект аггравации имеет энергетическую природу. [12]
В состав сложного катализатора должны входить оксиды, наиболее селективные в реакции окислительного дегидрирования бутана. Наиболее эффективными оказались никель-молибденовый и магний-молибденовый оксидные катализаторы. [13]
При исследовании многофазных сложных катализаторов возникают специфические для каждого данного случая проблемы, которые не имеют общих решений ( см. гл. [14]
Так, применяя сложный катализатор, можно осуществлять процесс гидрокрекинга углеводородов, при котором высокомолекулярный углеводород превращается в низкомолекулярный в результате стадии крекирования и стадии гидрирования. Другим примером служит дегидрирование цикло-гексана в бензол и одновременное превращение исходного углеводорода в метилциклопентан в присутствии металлической платины, нанесенной: на алюмосиликатами катализатор. В этой последней реакции как металл, так и катализаторы кислотного типа играют свою особую роль. Если не руководствоваться некоторыми соображениями относительно размера таблеток катализатора и соотношения количества его компонентов, то селективность может оказаться такой, что образование бензола будет преобладать над. [15]
Страницы: 1 2 3 4