Cтраница 1
Соответствующий катализатор может остановить расщепление на стадии образования этилена. [1]
Соответствующие катализаторы увеличивают скорость, но не изменяют предела; предел реакции этерификации также мало зависит от температуры. Таким образом, в рассмотренном случае и при высокой температуре и при содействии катализаторов третья часть спирта и кислоты остается свободной, разница лишь во времени. [2]
Подбирая соответствующие катализаторы, можно последовательно заменить все атомы водорода бензольного ядра хлором. [3]
Подбирая соответствующие катализаторы, можно последовательно заменить все атомы водорода галоидом. [4]
Используя соответствующий катализатор, можно регулировать процесс взаимодействия кетена с карбонильными соединениями и получать с хорошими выходами Р - лактоны; протекающая при этом реакция аналогична реакции присоединения дифе-ннлкетена к хинонам. Многочисленные катализаторы, применявшиеся для указанной цели, приведены в табл. III. Эти соединения способны образовывать комплексы с гидроксильньши группами и обладают значительной каталитической активностью по отношению к карбонильным производным. Тот факт, что катализатором этой реакции могут служить и перекиси [70], был отмечен только в одном случае. [5]
Подбором соответствующих катализаторов возможно направить синтез органических соединений в сторону образования целевых продуктов. Так, например, удается синтезировать высокомолекулярные соединения строго упорядоченного строения, обладающие особо ценными техническими свойствами. [6]
Выбор соответствующего катализатора и условий проведения реакции приводит к образованию продуктов неполного окисления. Высокая селективность реакции получается при благоприятном соотношении скоростей образования и дальнейшего превращения промежуточных продуктов. [7]
Подбором соответствующих катализаторов удается в ряде случаев получать алкилаты, обогащенные одним из изомеров, однако этим далеко не исчерпываются возможности управления соотношением изомеров в ходе реакции алкилирования. [8]
Использование соответствующего катализатора позволяет осуществить реакцию сшивания до или лосле полимеризации этого мономера. В присутствии фторбората цинка обе реакции протекают одновременно. [9]
![]() |
Влияние фенольных отвердителей на стойкость DGEBA при. [10] |
Если используется соответствующий катализатор, направляющий механизм реакции и подавляющий реакцию спирта с эпоксидной группой, то гидроксильные группы новолачных смол реагируют с эпоксидными группами. [11]
В присутствии соответствующих катализаторов полимеризация протекает тем легче, чем больше молекулярный вес олефинового углеводорода; способность к полимеризации растет в следующем порядке: этилен - пропилен - w - бутилены - изобутилен. При полимеризации пропилена сырье не должно содержать высших гомологов. Поэтому, когда нужно получить чистые полимеры, рекомендуется перерабатывать чистые фракции; присутствие парафиновых углеводородов не влияет на ход реакции. [12]
![]() |
Принципиальная схема утилизации свроводородсодержащего газа. [13] |
Путем подбора соответствующих катализаторов превращению подвергается только содержащийся в газе сероводород. Углеводороды проходят через слой катализатора без изменений. Остальные элементы технологической схемы являются традиционными для установок получения газовой серы и прошли всестороннюю проверку в промышленности. [14]
Под действием соответствующих катализаторов двойная олефиновая связь может свободно перемещаться по цепочке углеродных атомов. [15]