Cтраница 1
Предложенные катализаторы могут быть непосредственно использованы для обезвреживания промышленных выбросов, например, примесей органических веществ в нефтехимической, нефте - и газоперерабатывающей промышленности, вентиляционных газовых выбросах покрасочных производств, в кабельном производстве, на полигонах по уничтожению накопленных сверхтоксичных органических соединений. [1]
Предложенный катализатор является отходом производства гидроочистки нефтепродуктов и образуется следующим образом. [2]
Предложенный катализатор не нужно специально готовить он уже существует как отход производства, необходимо лишь организовать сбор отходов с установок гидроочистки нефтепродуктов по стране в целом. [3]
Все предложенные катализаторы прямой гидратации этилена могут быть подразделены на две группы: жидкие - водные растворы минеральных кислот ( серной, соляной и фосфорных кислот) и твердые - кислые соли и окислы металлов. [4]
Число предложенных катализаторов очень велико и среди них главное место занимают катализаторы на платиновой основе. [5]
Существующие и предложенные катализаторы данного процесса могут направить процесс по нескольким термодинамически возможным путям. [6]
Один из предложенных катализаторов представляет собой окись алюминия, на которую нанесено 10 % молибденовой кислоты, другой - окись алюминия с небольшим количеством платины. Процесс проводится путем смешения исходной бензиновой фракции с водородом в присутствии катализатора при температуре около 500 С и давлении 15 - 40 ат. Реакция изомеризации метилциклопентана в цик-логексан обратима, но равновесие сдвигается в результате дегидрирования циклогексана в бензол. Хотя при этом и выделяется водород, все же для активации катализатора требуется достаточная начальная концентрация водорода. [7]
Сопоставление эффективности предложенных катализаторов представляет известные трудности, поскольку в патентах часто отсутствуют важные характеристики катализаторов и приводятся результаты испытаний в различных условиях. [8]
Несмотря на разнообразие предложенных катализаторов, крекинг первоначально предпочитали проводить некаталитически; применялись лишь катализаторы А1С13 ( стр. [9]
Несмотря на разнообразие предложенных катализаторов, крекинг первоначально предпочитали проводить некаталитически; применялись лишь катализаторы А1С13 ( стр. [10]
Рекомендуется так распределить работу в группе, чтобы были испытаны все предложенные катализаторы. [11]
В табл. 3 приведены результаты по очистке нефтепродуктов от меркаптанозой серы на предложенном катализаторе. Лабораторная установка, на которой производились испытания, представлена на рисунке. [12]
![]() |
Выгорание кокса из гранулы носителя катализатора.| Распределение Ni по глубине гранулы. [13] |
Механическая прочность катализатора с добавками равна 300 - 400 кГ / см2, удельная поверхность - 2 5 л12 / г. По активности и другим показателям предложенный катализатор не уступает промышленным. В Центральной лаборатории НХК был проведен рентгенографический анализ свежего катализатора ( КСН) и проработавшего 1 5 месяца в промышленном конверторе Невин-номысского комбината. [14]
Пропитка у - А1203 только НС1 не повышает стабильность катализатора, а промоти-рование Н3В03 или 7 % ( мае. Предложенный катализатор регенерируют через 4 - 5 ч работы при 500 - 550 С в токе сухого воздуха и используют вновь. [15]