Современный катализатор - крекинг
Cтраница 1
Современные катализаторы крекинга разрабатываются с учетом всех перечисленных выше особенностей цеолита и матрицы. [1]
Современные катализаторы крекинга представляют собой сложные системы, состоящие из 10 - 25 % цеолита Y в редкоземельной или декатионированной формах, равномерно распределенного в 75 - 90 % аморфного алюмосиликата, и сформованные в виде микросфер со средним размером частиц 60 - 65 мкм или шариков диаметром 3 - 4 мм. [2]
Современные катализаторы крекинга характеризуются низким содержанием остаточного натрия ( Na2O) - 0 2 - 0 5 %, высокой насыпной плотностью - 800 - 1000 кг / м3, прочностью на истирание ( индекс прочности по Девисону составляет 2 - 8 %) и однородным гранулометрическим составом. [3]
Известно что современные катализаторы крекинга, в особенности предназначенные для переработки мазута имеют в своем составе наряду с цеолитом большое количество широкопористых глин которые являясь матрицей катализатора обеспечивают ему защиту от вредного влияния тяжелых металлов содержащихся в большом количестве в остаточном нефтяном сырье. С целью улучшения физико-механических характеристик катализаторов нами было изучено связующее действие алюмосиликатного гидрогеля ( ACT) и оксисолей алюминия: 5 / 6-оксжхлорида ( ОХА) - и оксинктрата ( ОНА) - алюминия. Указанные вещества были получены известными способами в лабораторных условиях. [4]
Известно что современные катализаторы крекинга, в особенности - предназначенные для переработки мазута имеют в своем составе наряду с цеолитом большое количество широкопориетых глин которые являясь матрицей катализатора обеспечивают ему защиту от вредного влияния тяжелых металлов содержащихся в большом количестве в остаточном нефтяном сырье. В то же время большинство каолиновых глин, в процессе распылительной сушки, резко снижают насыпную плотность катализатора, что ведет к увеличению расхода на установках крекинга из-за уноса наиболее мелких ( менее 40 мкм) частиц. С целью улучшения физико-механических характеристик катализаторов нами было изучено связующее действие алюмосиликатного гидрогеля ( ACT) и оксисолей алюминия: 5 / 6-оксихлорида ( ОХА) - и оксинитрата ( ОНА) - алюминия. Указанные вещества были получены известными способами в лабораторных условиях. [5]
 |
Сопоставление свойств иикросферических катализаторов. [6] |
МИКРОЦЕОКАР-5 превосходит известные современные катализаторы крекинга и может рассматриваться как перспективный катализатор. [7]
В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмосиликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной поровой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул крекируемого сырья. [8]
 |
Сравнение химизма превращений углеводородов при термическом и каталитическом крекинге. [9] |
Современные катализаторы крекинга представляют собой сложные системы, состоящие из 10 - 25 % цеолита Y в редкоземельной или декатионированной формах, равномерно распределенного в аморфном алюмосиликате, и сформованные в виде микросфер или шариков. [10]
Современные катализаторы крекинга представляют собой сложные системы, состоящие из 10 - 25 % цеолита Y в редкоземельной или декатионированной форме, равномерно распределенного в аморфном - алюмосиликате, и сформованные в виде микросфер или шариков. [11]
Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя - поверхности, на которой затем диспергируют основной активный компонент - цеолит и вспомогательные добавки, так и слабого кислотного катализатора предварительного ( первичного) крекирования высокомолекулярного исходного нефтяного сырья. В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмосиликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной поровой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул крекируемого сырья. [12]
Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя - поверхности, на которой затем диспергируют основной активный компонент - цеолит и вспомогательные добавки, так и слабого кислотного катализатора предварительного ( первичного) крекирования высокомолекулярного исходного нефтяного сырья. В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмоси - ликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной поровой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул креки - руомого сырья. [13]
Матрица катализаторов крекинга выполняет функции как носителя - поверхности, на которой затем диспергируют основной активный компонент - цеолит и вспомогательные добавки, так и слабого кислотного катализатора предварительного ( первичного) крекирования высокомолекулярного исходного нефтяного сырья. В качестве материала матрицы современных катализаторов крекинга преимущественно применяют синтетический аморфный алюмосиликат с высокой удельной поверхностью и оптимальной поровой структурой, обеспечивающей доступ для крупных молекул крекируемого сырья. [14]
Если диаметр пор меньше среднего диаметра молекул сырья, то активная поверхность катализатора, образованная этими порами, будет использована не полностью для крекирования сырья. В то же время продукты разложения будут проникать в эти поры, дополнительно контактировать с активными центрами поверхности, разлагаться, образуя газ и кокс, уменьшая выход целевой продукции. Современные катализаторы крекинга содержат в своем составе от 3 до 20 % цеолита, равномерно распределенного в матрице, в качестве которой используются природные или синтетические алюмосиликаты. Преобладающей формой цеолитсодер-жащего катализатора являются микросферические шарики со средним диаметром частиц около 60 мкм - для установок с псевдоожиженным слоем и 3 - 4 мм - для установок с движущимся слоем катализатора. [15]
Страницы: 1 2