Cтраница 2
Наиболее подходящим катализатором основного процесса является монохлоруксусная кислота. При прибавлении ее в реакционную смесь в количестве 0 3 - 0 5 % от массы алкиламинов разложение персксида водорода уменьшается в 2 - 4 раза, а степень конверсии аминов значительно увеличивается. [16]
Выбор подходящего катализатора позволяет сделать преобладающим один из нескольких возможных путей реакции и обеспечивает желаемую избирательность реакции. [17]
Самым подходящим катализатором является 80 - 85 % - ная концентрированная фосфорная кислота ( Н3РО4) на носителе диатомит. Одновременно происходит и понижение конверсии ( рис. 152), которая не повышается при увеличении температуры. [19]
Так, подходящие катализаторы, вероятно, образуют комплексы с горючим, но такие комплексы не должны обладать ни слишком большой, ни слишком малой прочностью. Горючие, обладающие свойствами гиперголей в сочетании с концентрированной перекисью водорода, принадлежат к одной из следующих групп химических структур. [20]
Медь - наиболее подходящий катализатор для восстановления нитросоединений в амины, так как ее действие распространяется только на МО2 - группу, не затрагивая ароматического ядра. В присутствии медного катализатора превращение нитробензола в анилин начинается при 230; между 300 и 400 реакция проходит быстро, и при избытке водорода выходы достигают 98 %, при чем в получаемом анилине содержатся лишь следы азобензола. Металл может служить долго. [21]
Медь - наиболее подходящий катализатор для восстановления нитросоединений в амины, так как ее действие распространяется только на МОч-группу, пе затрагивая ароматического ядра. В присутствии медного катализатора превращение нитробензола г, анилин начинается при 230; между 300 и 400 реакция проходит быстро, и при избытке водорода выходы достигают 98 %, при чем в получаемом анилине содержатся лишь следы азобензола. Металл может служить долго. [22]
При выборе подходящего катализатора необходимо учитывать нежелательные побочные реакции, которые он может ускорять. Важно изучить химические свойства продукта, чтобы установить, будет ли он устойчив в условиях реакции при наличии данного катализатора. Иногда на катализатор сильнее воздействуют именно те вещества, которые он не превращает. Например, хороший катализатор селективного окисления дает высокий выход целевого продукта при незначительном образовании диоксида углерода и воды даже в присутствии очень большого избытка кислорода. [23]
При поисках подходящего катализатора для определенной реакции до сих пор руководствуются некоторыми эмпирическими правилаии и в основном пользуются методом проб. Каждая реакция, катализируемая твердым веществом, начинается с адсорбции или хемосорбции одного или нескольких участников реакции. [24]
Для выявления наиболее подходящего катализатора в каждом случае была изучена относительная активность большого числа никелевых, кобальтовых и железных катализаторов. [25]
Толуолсульфокислота является подходящим катализатором для превращения стероидных 20 21-гликолей и глицеринов в ацетониды. Из 17 20-гликолей в присутствии этого катализатора ацетониды образуются очень медленно. [26]
Перекись бензоила является подходящим катализатором для эмульсионной полимеризации, но ее можно заменить другими неорганическими перекисями, как, например, перекисью водорода, перборатом или перфосфатом натрия. В патентной литературе имеются указания, что для регулирования таких реакций часто добавляются следы других веществ как органических, так и неорганических. [27]
Поскольку восстановленная медь является подходящим катализатором для гидрирования таких веществ, как нитросоедине-ния, нитрилы, окснмы, амиды кислот, карбоновые кислоты и их эфиры, следовало бы подробнее изучить каталитические свойства активной меди. [28]
Было обнаружено, что подходящими катализаторами для этой реакции являются твердые вещества кислотного характера. [29]
Для каждой реакции существует свой наиболее подходящий катализатор. Достаточно сказать, что при выборе катализатора для синтеза аммиака в Германии в свое время было перепробовано. [30]